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긴장형두통, 근막이완치료, 등척성후이완기법

2023년 1월 13일 업데이트: University of Lahore

긴장형두통 환자의 통증 및 기능장애에 대한 근막이완요법과 등축후이완기법의 비교효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

긴장형두통 환자의 통증 및 기능장애에 대한 근막이완요법과 등척성 이완기법의 비교효과

연구 개요

상세 설명

긴장형 두통(TTH)은 가장 흔한 유형의 원발성 두통으로, 일반적으로 경도에서 중등도의 양측성 비박동성 두통으로 나타납니다. 긴장형 두통 환자는 종종 밴드와 같은 압박감과 두개주위 근육의 압통 증가를 보고합니다. 근막 이완 기법과 등척성 이완 기법의 사용은 통증을 줄이고 기능 장애를 개선하는 것으로 여겨집니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

72

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Abdul Mateen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • • 연령대 25-45세14

    • 남성과 여성 모두
    • 3개월 이상 긴장형 두통을 앓는다.
    • 양측 위치의 두통
    • 광 공포증, 소리 공포증으로 고통받을 수 있습니다
    • 두개주위 피로
    • 충분한 운동이나 수면을 취하지 않음

제외 기준:

  • • 이를 악물거나 가는 이력

    • 심혈관 질환
    • 임신
    • 목의 관절염
    • 과체중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 근막 이완 요법
이 그룹은 근막 이완 요법과 함께 일상적인 물리 치료를 받게 됩니다. 이 프로토콜은 주당 3일 교대로 제공됩니다. 각 세션은 40분으로 진행됩니다. 데이터는 기준선, 2주차 및 4주차에 계산됩니다.
그룹 A는 근막 이완 요법과 일상적인 물리 요법으로 치료를 받았습니다. 일상적인 물리 치료의 경우 피험자는 먼저 TENS, 핫 팩 및 목 아이소메트릭 운동을 적용한 다음 근막 이완 요법을 시행합니다. 근막 이완 요법 대상자가 누운 자세 또는 가능하면 앉은 자세에 있는 경우, 검사자는 테이블 머리에 앉고, 검사자는 오른쪽 엄지손가락을 사용하여 상부 승모근을 내측에서 외측으로 촉진(평평한 촉진 사용)하여 다음을 확인했습니다. 모든 MTrP가 있습니다. 상부 승모근의 전체 덩어리는 극상근에 의해 들어올려지고 집게로 잡습니다. 이 지점의 근육은 엄지와 검지 사이에서 회전하여 통증유발점의 섬세한 위치를 감지합니다. 치료 세션은 양쪽에서 10분간 근막 이완을 기다립니다.
실험적: 포스트 아이소 메트릭 이완 기법
이 그룹은 사후 아이소메트릭 이완 기법으로 일상적인 물리 치료를 받게 됩니다. 이 프로토콜은 주당 3일 대체적으로 제공됩니다. 각 세션은 40분으로 진행됩니다. 데이터는 기준선, 2주차 및 4주차에 계산됩니다.
이 그룹은 근막 이완 요법과 함께 일상적인 물리 치료를 받게 됩니다. 이 프로토콜은 주당 3일 교대로 제공됩니다. 각 세션은 40분으로 진행됩니다. 데이터는 기준선, 2주차 및 4주차에 계산됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 등급 척도
기간: 4주말에
NPRS(Numerical Pain Rating Scale)는 개인이 자신의 통증을 11점 숫자 척도로 평가하는 주관적인 척도입니다. 척도는 0(전혀 통증 없음)에서 10(상상할 수 있는 최악의 통증)으로 구성됩니다.
4주말에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Abdul Mateen, MS(msk), University of Lahore

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 26일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 28일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 13일

처음 게시됨 (추정)

2023년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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