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Kopfschmerzen vom Spannungstyp, myofasziale Entspannungstherapie, postisometrische Entspannungstechnik

13. Januar 2023 aktualisiert von: University of Lahore

Vergleichende Wirkung der myofaszialen Release-Therapie und der postisometrischen Entspannungstechnik auf Schmerzen und funktionelle Behinderung bei Patienten mit Spannungskopfschmerz

VERGLEICHENDE AUSWIRKUNGEN DER MYOFASCIAL RELEASE-THERAPIE UND DER POST-ISOMETRISCHEN ENTSPANNUNGSTECHNIK AUF SCHMERZ UND FUNKTIONELLE BEHINDERUNG BEI PATIENTEN MIT SPANNUNGSKOPFSCHMERZEN

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Kopfschmerz vom Spannungstyp (TTH) ist die häufigste Art von primärem Kopfschmerz und tritt typischerweise als bilateraler, nicht pochender Kopfschmerz mit leichter bis mäßiger Intensität auf. Patienten mit Kopfschmerz vom Spannungstyp berichten häufig über bandförmige Verspannungen und erhöhte Druckempfindlichkeit der perikranialen Muskulatur. Es wird angenommen, dass die Verwendung der myofaszialen Release-Technik und der postisometrischen Entspannungstechnik die Schmerzen lindert und die funktionelle Behinderung verbessert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

72

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Abdul Mateen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Altersspanne 25-45 Jahre14

    • Sowohl männlich als auch weiblich
    • Leiden Sie länger als drei Monate an Kopfschmerzen vom Spannungstyp
    • Kopfschmerzen an bilateraler Stelle
    • kann an Photophobie, Phonophobie leiden
    • Perikranielle Müdigkeit
    • zu wenig Bewegung oder Schlaf

Ausschlusskriterien:

  • • Vorgeschichte von Zähnepressen oder -knirschen

    • Herzkreislauferkrankung
    • Schwangerschaft
    • Arthrose im Nacken
    • übergewichtig sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Myofasziale Release-Therapie
Diese Gruppe erhält routinemäßige Physiotherapie mit myofaszialer Freisetzungstherapie. Dieses Protokoll wird an 3 alternativen Tagen pro Woche durchgeführt. Jede Sitzung dauert 40 Minuten. Die Daten werden zu Studienbeginn, in der 2. und in der 4. Woche berechnet.
Sonstiges: Myofasziale Release-Therapie-Therapie
Gruppe A wurde mit myofaszialer Freisetzungstherapie und routinemäßiger physikalischer Therapie behandelt. Bei der routinemäßigen Physiotherapie werden die Patienten zuerst mit TENS, heißen Packungen und isometrischen Nackenübungen behandelt, dann wird eine myofasziale Freisetzungstherapie durchgeführt. Für die myofasziale Freisetzungstherapie befanden sich die Probanden in Rückenlage oder möglicherweise in sitzender Position, der Untersucher saß am Kopfende des Tisches, der Untersucher benutzte seinen rechten Daumen, um die oberen Trapeziusmuskeln von medial nach lateral zu palpieren (unter Verwendung von flacher Palpation), um festzustellen, ob alle MTrPs sind vorhanden. Die gesamte Masse des oberen M. trapezius wird vom M. supraspinatus angehoben und mit einem Zangengriff gefasst. Die Muskeln an diesem Punkt rotieren zwischen Daumen und Zeigefinger, um die empfindliche Stelle des Triggerpunkts zu erkennen. Die Behandlungssitzung erfordert 10 Minuten myofasziale Entspannung auf jeder Seite
Experimental: Postisometrische Entspannungstechnik
Diese Gruppe erhält routinemäßige Physiotherapie mit postisometrischer Entspannungstechnik. Dieses Protokoll wird an 3 alternativen Tagen pro Woche durchgeführt. Jede Sitzung dauert 40 Minuten. Die Daten werden zu Studienbeginn, in der 2. und in der 4. Woche berechnet.
Sonstiges: Postisometrische Entspannungstechnik
Diese Gruppe erhält routinemäßige Physiotherapie mit myofaszialer Freisetzungstherapie. Dieses Protokoll wird an 3 alternativen Tagen pro Woche durchgeführt. Jede Sitzung dauert 40 Minuten. Die Daten werden zu Studienbeginn, in der 2. und in der 4. Woche berechnet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: am Ende der 4. Woche
Die Numerical Pain Rating Scale (NPRS) ist ein subjektives Maß, bei dem Personen ihre Schmerzen auf einer elfstufigen numerischen Skala bewerten. Die Skala reicht von 0 (überhaupt keine Schmerzen) bis 10 (stärkster vorstellbarer Schmerz).
am Ende der 4. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Lahore

Ermittler

  • Hauptermittler: Abdul Mateen, MS(msk), University of Lahore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Januar 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC-UOL-/226-09/2022

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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