Jännitystyyppinen päänsärky, myofaskiaalinen vapautusterapia, isometrinen rentoutumistekniikka
perjantai 13. tammikuuta 2023 päivittänyt: University of Lahore
Myofascial-vapautusterapian ja isometrisen jälkeisen rentoutumistekniikan vertaileva vaikutus kipuun ja toimintavammaisuuteen potilailla, joilla on jännitystyyppinen päänsärky
MYOFASKIAALISTEN PÄÄNÄKIPUJA KOSKEVAT POTILAAT KIPUUN JA TOIMINTAVAMMUKSEEN MYOFASKIAALISEN VAPAUTTAMISTEKNIIKAN VERTAILLEVAT VAIKUTUKSET
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Jännitystyyppinen päänsärky (TTH) on yleisin primaarisen päänsäryn tyyppi, joka ilmenee tyypillisesti molemminpuolisena, ei-jykkivänä päänsärynä, jonka voimakkuus on lievä tai kohtalainen.
Potilaat, joilla on jännitystyyppinen päänsärky, raportoivat usein nauhamaisesta kireydestä ja perikraniaalisten lihasten lisääntyneestä arkuudesta.
Myofaskiaalisen vapautustekniikan ja postisometrisen rentoutumistekniikan käytön uskotaan vähentävän kipua ja parantavan toimintavammaa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
72
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Abdul Mateen
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Ikähaarukka 25-45 vuotta14
- Sekä miehiä että naisia
- Kärsi jännitystyyppisestä päänsärystä yli kolme kuukautta
- Pään kipu molemminpuolisessa paikassa
- voi kärsiä valonarkuus, fonofobia
- Perikraniaalinen väsymys
- ei saa tarpeeksi liikuntaa tai unta
Poissulkemiskriteerit:
• Aiempi hampaiden puristaminen tai narskuttelu
- Sydän-ja verisuonitauti
- Raskaus
- niveltulehdus niskassa
- olla ylipainoinen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Myofaskiaalinen vapautumishoito
Tämä ryhmä saa rutiininomaista fysioterapiaa ja myofaskiaalista vapautumishoitoa. Tämä protokolla annetaan 3 vaihtoehtoisena päivänä viikossa.
Jokainen istunto kestää 40 minuuttia.
Tiedot lasketaan lähtötilanteessa, 2. ja 4. viikolla.
|
Ryhmää A hoidettiin myofaskiaalisella vapautushoidolla ja rutiininomaisella fysioterapialla.
Rutiininomaisessa fysioterapiassa koehenkilöt soveltavat ensin TENS-, hot pack- ja niskan isometrisiä harjoituksia ja sitten myofaskiaalista vapautushoitoa.
Myofaskiaalisen irrotushoidon koehenkilöiden ollessa makuu- tai mahdollisesti istuma-asennossa tutkija istui pöydän pään ääressä, tutkija tunnusteli oikean peukalolla (tasapalpaatiolla) ylempiä trapetsilihaksia mediaalista lateraaliseen. MTrP:t ovat läsnä.
Supraspinatus-lihas nostaa ylemmän puolisuunnikkaan lihaksen koko massaa ja tarttuu siihen puristintarraimella.
Lihakset tässä kohdassa pyörivät peukalon ja etusormen välissä havaitakseen liipaisupisteen herkän sijainnin.
Hoitojakso kaipaa 10 minuuttia myofaskiaalista vapautumista kummaltakin puolelta
|
|
Kokeellinen: postisometrinen rentoutumistekniikka
Tämä ryhmä saa rutiininomaista fysioterapiaa postisometrisellä rentoutumistekniikalla. Tämä protokolla annetaan 3 vaihtoehtoisena päivänä viikossa.
Jokainen istunto kestää 40 minuuttia.
Tiedot lasketaan lähtötilanteessa, 2. ja 4. viikolla.
|
Tämä ryhmä saa rutiininomaista fysioterapiaa ja myofaskiaalista vapautumishoitoa. Tämä protokolla annetaan 3 vaihtoehtoisena päivänä viikossa.
Jokainen istunto kestää 40 minuuttia.
Tiedot lasketaan lähtötilanteessa, 2. ja 4. viikolla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 4. viikon lopussa
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko (NPRS) on subjektiivinen mitta, jolla yksilöt arvioivat kipunsa yhdentoista pisteen numeerisella asteikolla.
Asteikko koostuu 0:sta (ei kipua ollenkaan) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu).
|
4. viikon lopussa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Abdul Mateen, MS(msk), University of Lahore
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 26. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 28. heinäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 28. heinäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 16. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 16. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC-UOL-/226-09/2022
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .