Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Головная боль напряжения, миофасциальная релиз-терапия, техника постизометрической релаксации

13 января 2023 г. обновлено: University of Lahore

Сравнительное влияние терапии миофасциального релиза и техники постизометрической релаксации на боль и функциональную нетрудоспособность у пациентов с головной болью напряжения

СРАВНИТЕЛЬНОЕ ВЛИЯНИЕ МИОФАСЦИАЛЬНОЙ РЕЛИЗ-ТЕРАПИИ И МЕТОДИКИ ПОСТИЗОМЕТРИЧЕСКОЙ РЕЛАКСАЦИИ НА БОЛЬ И ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ У ПАЦИЕНТОВ С ГОЛОВНОЙ БОЛЬЮ НАПРЯЖЕНИЯ

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Головная боль напряжения (ГБН) является наиболее распространенным типом первичной головной боли, обычно проявляющейся двусторонней непульсирующей головной болью легкой или умеренной интенсивности. Пациенты с головной болью напряжения часто жалуются на тяжесть и повышенную болезненность перикраниальных мышц. Считается, что использование техники миофасциального расслабления и техники постизометрической релаксации уменьшает боль и улучшает функциональную нетрудоспособность.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • • Возрастной диапазон 25-45 лет14

    • Как мужчины, так и женщины
    • Страдает головной болью напряжения более трех месяцев
    • Головная боль двусторонней локализации
    • может страдать светобоязнью, фонофобией
    • Перикраниальная усталость
    • не получая достаточного количества упражнений или сна

Критерий исключения:

  • • Сжатие или скрежетание зубами в анамнезе

    • Сердечно-сосудистые заболевания
    • Беременность
    • артрит в области шеи
    • лишний вес

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Терапия миофасциального высвобождения
Эта группа будет получать обычную физиотерапию с миофасциальной релакс-терапией. Этот протокол будет применяться в течение 3 альтернативных дней в неделю. Каждое занятие будет длиться 40 минут. Данные будут рассчитаны на исходном уровне, на 2-й и 4-й неделе.
Другой: Терапия миофасциального высвобождения
Группу А лечили миофасциальной релакс-терапией и обычной физиотерапией. Для рутинной физиотерапии субъекты сначала будут применять ЧЭНС, горячие компрессы и изометрические упражнения для шеи, затем будет проводиться терапия миофасциальным высвобождением. Для терапии миофасциальным высвобождением испытуемые находились в положении лежа на спине или, возможно, сидя, исследователь сидел во главе стола, исследователь использовал большой палец правой руки для пальпации (используя плоскую пальпацию) верхних трапециевидных мышц от медиального к латеральному, чтобы установить, если любые MTrP присутствуют. Вся масса верхней части трапециевидной мышцы поднимается надостной мышцей и захватывается щипцовым захватом. Мышцы в этой точке вращаются между большим и указательным пальцами, чтобы определить деликатное расположение триггерной точки. Сеанс лечения длится 10 минут миофасциального расслабления с каждой стороны.
Экспериментальный: техника постизометрической релаксации
Эта группа будет получать обычную физиотерапию с техникой постизометрической релаксации. Этот протокол будет дан для 3 альтернативных дней в неделю. Каждое занятие будет длиться 40 минут. Данные будут рассчитаны на исходном уровне, на 2-й и 4-й неделе.
Другой: Техника постизометрической релаксации
Эта группа будет получать обычную физиотерапию с миофасциальной релакс-терапией. Этот протокол будет применяться в течение 3 альтернативных дней в неделю. Каждое занятие будет длиться 40 минут. Данные будут рассчитаны на исходном уровне, на 2-й и 4-й неделе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: в конце 4-й недели
Числовая шкала оценки боли (NPRS) — это субъективная мера, с помощью которой люди оценивают свою боль по одиннадцатибалльной числовой шкале. Шкала состоит из 0 (полное отсутствие боли) до 10 (самая сильная боль, какую только можно себе представить).
в конце 4-й недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Lahore

Следователи

  • Главный следователь: Abdul Mateen, MS(msk), University of Lahore

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 июля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 января 2023 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC-UOL-/226-09/2022

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Терапия миофасциального высвобождения

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Thailand

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться