- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05686811
Cefaleia tipo tensão, terapia de liberação miofascial, técnica de relaxamento pós-isométrico
13 de janeiro de 2023 atualizado por: University of Lahore
Efeito comparativo da terapia de liberação miofascial e técnica de relaxamento pós-isométrico na dor e incapacidade funcional em pacientes com cefaléia do tipo tensional
EFEITOS COMPARATIVOS DA TERAPIA DE LIBERAÇÃO MIOFASCIAL E DA TÉCNICA DE RELAXAMENTO PÓS-ISOMÉTRICO SOBRE A DOR E INCAPACIDADE FUNCIONAL EM PACIENTES COM CEFALEIA TENSIONAL
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A cefaleia do tipo tensional (CTT) é o tipo mais comum de cefaleia primária, apresentando-se tipicamente como uma cefaleia bilateral, não latejante, de intensidade leve a moderada.
Pacientes com cefaléia do tipo tensional geralmente relatam rigidez em faixa e aumento da sensibilidade dos músculos pericranianos.
Acredita-se que o uso da técnica de liberação miofascial e da técnica de relaxamento pós-isométrico reduza a dor e melhore a incapacidade funcional.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
72
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
- Abdul Mateen
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
• Faixa etária de 25 a 45 anos14
- Tanto masculino quanto feminino
- Sofrer de cefaléia do tipo tensional por mais de três meses
- Dor de cabeça em localização bilateral
- pode sofrer de fotofobia, fonofobia
- cansaço pericraniano
- não fazer exercícios ou dormir o suficiente
Critério de exclusão:
• História de apertar ou ranger os dentes
- Doença cardiovascular
- Gravidez
- artrite no pescoço
- estar acima do peso
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador Ativo: Terapia de liberação miofascial
Este grupo receberá fisioterapia de rotina com terapia de liberação miofascial. Este protocolo será administrado por 3 dias alternativos por semana.
Cada sessão será de 40 minutos.
Os dados serão calculados na linha de base, na 2ª e na 4ª semana.
|
O grupo A foi tratado com terapia de liberação miofascial e fisioterapia de rotina.
Para fisioterapia de rotina, os indivíduos aplicarão primeiro TENS, exercícios isométricos de bolsa quente e pescoço e, em seguida, terapia de liberação miofascial.
Para a terapia de liberação miofascial, os sujeitos estavam em decúbito dorsal ou possivelmente sentados, o examinador estava sentado na cabeceira da mesa, o examinador usava o polegar direito para palpar (usando palpação plana) os músculos trapézios superiores de medial para lateral para estabelecer se quaisquer MTrPs estão presentes.
Toda a massa do músculo trapézio superior é levantada pelo músculo supraespinhal e apreendida com uma pinça.
Os músculos neste ponto giram entre o polegar e o indicador para detectar a delicada localização do ponto-gatilho.
A sessão de tratamento dura 10 minutos de liberação miofascial de cada lado
|
Experimental: técnica de relaxamento pós-isométrico
Este grupo receberá fisioterapia de rotina com técnica de relaxamento pós-isométrico. Este protocolo será dado por 3 dias alternativos por semana.
Cada sessão será de 40 minutos.
Os dados serão calculados na linha de base, na 2ª e na 4ª semana.
|
Este grupo receberá fisioterapia de rotina com terapia de liberação miofascial. Este protocolo será administrado por 3 dias alternativos por semana.
Cada sessão será de 40 minutos.
Os dados serão calculados na linha de base, na 2ª e na 4ª semana.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Escala numérica de dor
Prazo: no final da 4ª semana
|
A Numerical Pain Rating Scale (NPRS) é uma medida subjetiva em que os indivíduos classificam sua dor em uma escala numérica de onze pontos.
A escala é composta de 0 (nenhuma dor) a 10 (pior dor imaginável).
|
no final da 4ª semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Abdul Mateen, MS(msk), University of Lahore
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de outubro de 2021
Conclusão Primária (Real)
28 de julho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
28 de julho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Estimativa)
16 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de janeiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC-UOL-/226-09/2022
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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