Céphalée de type tension, thérapie de libération myofasciale, technique de relaxation post-isométrique
13 janvier 2023 mis à jour par: University of Lahore
Effet comparatif de la thérapie de libération myofasciale et de la technique de relaxation post-isométrique sur la douleur et l'incapacité fonctionnelle chez les patients souffrant de céphalées de tension
EFFETS COMPARATIFS DE LA THÉRAPIE DE LIBÉRATION MYOFASCIALE ET DE LA TECHNIQUE DE RELAXATION POST-ISOMÉTRIQUE SUR LA DOULEUR ET L'INVALIDITÉ FONCTIONNELLE CHEZ LES PATIENTS SOUFFRANT DE MAUX DE TÊTE DE TENSION
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La céphalée de tension (TTH) est le type le plus courant de céphalée primaire, se présentant généralement comme une céphalée bilatérale, non lancinante, d'intensité légère à modérée.
Les patients souffrant de céphalées de tension signalent souvent une oppression en bande et une sensibilité accrue des muscles péricrâniens.
On pense que l'utilisation de la technique de libération myofasciale et de la technique de relaxation post-isométrique réduit la douleur et améliore l'incapacité fonctionnelle.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
72
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Abdul Mateen
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
• Tranche d'âge 25-45 ans14
- Au masculin comme au féminin
- Souffrez de céphalées de tension depuis plus de trois mois
- Douleur à la tête sur la localisation bilatérale
- peut souffrir de photophobie, de phonophobie
- Fatigue péricrânienne
- ne pas faire suffisamment d'exercice ou de sommeil
Critère d'exclusion:
• Antécédents de serrement ou de grincement des dents
- Maladie cardiovasculaire
- Grossesse
- arthrite dans le cou
- être en surpoids
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Thérapie de libération myofasciale
Ce groupe recevra une thérapie physique de routine avec une thérapie de libération myofasciale. Ce protocole sera administré pendant 3 jours alternatifs par semaine.
Chaque session sera de 40 minutes.
Les données seront calculées au départ, à la 2e et à la 4e semaine.
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Le groupe A a été traité avec une thérapie de libération myofasciale et une thérapie physique de routine.
Pour la physiothérapie de routine, les sujets appliqueront d'abord des exercices TENS, des compresses chaudes et des exercices isométriques du cou, puis une thérapie de libération myofasciale sera administrée.
Pour la thérapie de libération myofasciale, les sujets étaient en décubitus dorsal ou éventuellement assis, l'examinateur était assis à la tête de la table, l'examinateur utilisait son pouce droit pour palper (en utilisant la palpation à plat) les muscles trapèzes supérieurs de médial à latéral pour établir si tous les TrPM sont présents.
Toute la masse du muscle trapèze supérieur est soulevée par le muscle sus-épineux et saisie avec une prise en pince.
Les muscles à ce stade tournent entre le pouce et l'index pour détecter l'emplacement délicat du point de déclenchement.
La séance de traitement dure 10 minutes de libération myofasciale de chaque côté
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Expérimental: technique de relaxation post isométrique
Ce groupe recevra une thérapie physique de routine avec une technique de relaxation post-isométrique. Ce protocole sera administré pendant 3 jours alternatifs par semaine.
Chaque session sera de 40 minutes.
Les données seront calculées au départ, à la 2e et à la 4e semaine.
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Ce groupe recevra une thérapie physique de routine avec une thérapie de libération myofasciale. Ce protocole sera administré pendant 3 jours alternatifs par semaine.
Chaque session sera de 40 minutes.
Les données seront calculées au départ, à la 2e et à la 4e semaine.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: à la fin de la 4e semaine
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L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) est une mesure subjective dans laquelle les individus évaluent leur douleur sur une échelle numérique en onze points.
L'échelle est composée de 0 (pas de douleur du tout) à 10 (pire douleur imaginable).
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à la fin de la 4e semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Abdul Mateen, MS(msk), University of Lahore
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
26 octobre 2021
Achèvement primaire (Réel)
28 juillet 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
28 juillet 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2023
Première publication (Estimation)
16 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC-UOL-/226-09/2022
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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