Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Dolor de cabeza tipo tensión, terapia de liberación miofascial, técnica de relajación posisométrica

13 de enero de 2023 actualizado por: University of Lahore

Efecto comparativo de la terapia de liberación miofascial y la técnica de relajación posisométrica sobre el dolor y la discapacidad funcional en pacientes con cefalea tensional

EFECTOS COMPARATIVOS DE LA TERAPIA DE LIBERACIÓN MIOFASCIAL Y LA TÉCNICA DE RELAJACIÓN POSTISOMÉTRICA SOBRE EL DOLOR Y LA DISCAPACIDAD FUNCIONAL EN PACIENTES CON CEFALEA TIPO TENSIONAL

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La cefalea tensional (CTT) es el tipo más común de cefalea primaria, y normalmente se presenta como una cefalea bilateral no pulsátil de intensidad leve a moderada. Los pacientes con cefalea tensional a menudo informan tirantez en forma de banda y aumento de la sensibilidad de los músculos pericraneales. Se cree que el uso de la técnica de liberación miofascial y la técnica de relajación post isométrica reducen el dolor y mejoran la discapacidad funcional.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

72

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Abdul Mateen

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Rango de edad 25-45 años14

    • Tanto machos como hembras
    • Sufre de dolor de cabeza de tipo tensional durante más de tres meses.
    • Dolor de cabeza en localización bilateral
    • puede sufrir de fotofobia, fonofobia
    • cansancio pericraneal
    • no hacer suficiente ejercicio o dormir

Criterio de exclusión:

  • • Antecedentes de apretar o rechinar los dientes

    • Enfermedad cardiovascular
    • El embarazo
    • artritis en el cuello
    • tener sobrepeso

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Terapia de liberación miofascial
Este grupo recibirá fisioterapia de rutina con terapia de liberación miofascial. Este protocolo se dará durante 3 días alternos por semana. Cada sesión será de 40 minutos. Los datos se calcularán al inicio, en la 2ª y en la 4ª semana.
Otro: Terapia de liberación miofascial
El grupo A fue tratado con terapia de liberación miofascial y fisioterapia de rutina. Para la fisioterapia de rutina, los sujetos primero aplicarán TENS, compresas calientes y ejercicios isométricos de cuello, luego se les administrará terapia de liberación miofascial. Para la terapia de liberación miofascial, los sujetos estaban en posición supina o posiblemente sentados, el examinador estaba sentado en la cabecera de la mesa, el examinador usaba su pulgar derecho para palpar (usando palpación plana) los músculos trapecios superiores de medial a lateral para establecer si cualquier MTrP está presente. Toda la masa del músculo trapecio superior es levantada por el músculo supraespinoso y agarrada con un agarre de pinza. Los músculos en este punto giran entre el pulgar y el índice para detectar la delicada ubicación del punto gatillo. La sesión de tratamiento dura 10 minutos de liberación miofascial en cada lado
Experimental: técnica de relajación post isométrica
Este grupo recibirá fisioterapia de rutina con técnica de relajación post isométrica. Este protocolo se dará por 3 días alternos a la semana. Cada sesión será de 40 minutos. Los datos se calcularán al inicio, en la 2ª y en la 4ª semana.
Otro: Técnica de relajación post isométrica
Este grupo recibirá fisioterapia de rutina con terapia de liberación miofascial. Este protocolo se dará durante 3 días alternos por semana. Cada sesión será de 40 minutos. Los datos se calcularán al inicio, en la 2ª y en la 4ª semana.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: al final de la 4ta semana
La escala numérica de calificación del dolor (NPRS) es una medida subjetiva en la que las personas califican su dolor en una escala numérica de once puntos. La escala se compone de 0 (ningún dolor) a 10 (el peor dolor imaginable).
al final de la 4ta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Lahore

Investigadores

  • Investigador principal: Abdul Mateen, MS(msk), University of Lahore

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de octubre de 2021

Finalización primaria (Actual)

28 de julio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

28 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC-UOL-/226-09/2022

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Terapia de liberación miofascial

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Slovakia

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir