COPD増悪におけるバーチャルリアリティ
2026年9月15日 更新者：Erhan KIZMAZ、Pamukkale University
慢性閉塞性肺疾患における仮想現実: 無作為対照試験
従来の呼吸リハビリテーションに加えて、COPD 増悪で入院している個人の入院期間中に仮想現実が適用されます。
この短い時間でより効率的に介入することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
COPD増悪のある被験者は2つのグループに分けられます。
Group-1は呼吸リハビリに加えて自転車エルゴメーターで疲れるまで運動します。
グループ 2 は同じ演習を行います。
グループ 2 の被験者は、サイクリングしながら森の中をサイクリングするように設計されたバーチャル リアリティ シミュレーションを使用します。
治療は退院まで続きます。
CAT スコア、mMRC 呼吸困難スコア、病院の不安と抑うつスコア、およびロンドン胸部日常生活活動スコアを治療の前後に調べます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pamukkale
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Denizli、Pamukkale、トルコ（Türkiye）、20000
- Pamukkale University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- COPD 増悪期、FEV1 <70%、GOLD 2-3 スパイロメトリー ステージ、ホドキンソン精神テスト スコア > 6 であり、自発的に研究に参加したい個人が研究に含まれます。
除外基準:
- COPD (気管支拡張症、積極的な治療が必要な肺がん、または喘息) よりも重大と考えられる呼吸器疾患がある場合、心不全ニューヨーク心臓協会 (NYHA) ステージ 3 ～ 4、重大な喀血、過去の手術または非手術の肺容量6か月 縮小手術、肺移植または肺切除手術を過去6か月に受けた個人、肺塞栓症または肺水腫、急性心筋梗塞、急性心不全、めまい、てんかんおよび視覚障害は研究から除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：バーチャルリアリティ
従来の呼吸リハビリテーションに加え、エルゴメーターを使ったサイクリング中のバーチャルリアリティ。
森の中をサイクリングするように設計された仮想現実。
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森の中をサイクリングするように設計された仮想現実
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実験的：従来の呼吸リハビリテーション
深い横隔膜呼吸運動、胸部拡張運動、すぼめた唇の呼気、咳とハフ、深い呼吸運動を伴う上肢の運動、直立姿勢、エルゴメーターを使用したサイクリング。
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呼吸リハビリテーション
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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1分間の座りと立ちのテスト
時間枠：5分
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パフォーマンス
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5分
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慢性閉塞性肺疾患評価試験
時間枠：3～7日
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このテストは COPD の症状を評価し、スコアが高いほど姿勢が悪いことを意味します
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3～7日
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修正医学研究協議会
時間枠：3～7日
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テストには、呼吸困難を説明する 5 つのオプションがあります。
スコアが高いほど、呼吸困難が高いことを意味します。
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3～7日
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病院の不安とうつ病の尺度
時間枠：3～7日
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このテストには、不安とうつ病の 2 つのサブパラメーターがあります。
テストの各質問には、0 から 3 のスケールで頻度を表す 4 つのオプションが含まれています。スコアが高いほど、各パラメーターの状態が悪いことを意味します。
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3～7日
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日常生活のロンドン胸部活動
時間枠：3～7日
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このテストは、日常生活動作中に発生する呼吸困難を評価します。
合計スコアは 0 ～ 75 ポイントの範囲で、値が高いほど日常生活の制限が大きくなります。
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3～7日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Erhan Kızmaz, Msc、Pamukkale University
- スタディディレクター：Orçin Telli Atalay, professor、Pamukkale University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月1日
一次修了 (実際)
2024年4月10日
研究の完了 (実際)
2024年4月22日
試験登録日
最初に提出
2022年12月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月15日
最初の投稿 (実際)
2023年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月15日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Doktora
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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