Виртуальная реальность при обострении ХОБЛ
15 сентября 2026 г. обновлено: Erhan KIZMAZ, Pamukkale University
Виртуальная реальность при хронической обструктивной болезни легких: рандомизированное контролируемое исследование
В дополнение к традиционной легочной реабилитации виртуальная реальность будет применяться в период госпитализации лиц, госпитализированных по поводу обострения ХОБЛ.
Он направлен на получение большей эффективности от вмешательств за это короткое время.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Субъекты с обострением ХОБЛ будут разделены на две группы.
Группа 1 будет заниматься на велоэргометре до утомления в дополнение к легочной реабилитации.
Группа-2 будет выполнять те же упражнения.
Субъекты группы 2 будут использовать симуляцию виртуальной реальности, которая разработана как езда на велосипеде по лесу во время езды на велосипеде.
Лечение будет продолжаться до выписки.
Оценка CAT, оценка одышки mMRC, оценка тревоги и депрессии в больнице и оценка повседневной активности грудной клетки по Лондону будут оцениваться до и после лечения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pamukkale
-
Denizli, Pamukkale, Турция (Туркие), 20000
- Pamukkale University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- В исследование будут включены лица, находящиеся в периоде обострения ХОБЛ, с ОФВ1 <70%, спирометрической стадией GOLD 2-3, баллом по тесту Ходкинсона > 6 и желающими добровольно принять участие в исследовании.
Критерий исключения:
- Если имеется респираторное заболевание, которое считается более серьезным, чем ХОБЛ (бронхоэктазы, рак легких, требующий активной терапии, или астма), сердечная недостаточность 3-4 стадии Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA), значительное кровохарканье, хирургический или нехирургический объем легких в прошлом 6 месяцев Лица с редукционными процедурами, операцией по трансплантации легких или пневмонэктомии за последние 6 месяцев, легочной эмболией или отеком легких, острым инфарктом миокарда, острой сердечной недостаточностью, головокружением, эпилепсией и нарушениями зрения будут исключены из исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Виртуальная реальность
Виртуальная реальность во время езды на велосипеде с эргометром в дополнение к обычной легочной реабилитации.
виртуальная реальность, оформленная как езда на велосипеде в лесу.
|
виртуальная реальность, оформленная как езда на велосипеде по лесу
|
|
Экспериментальный: Традиционная легочная реабилитация
Упражнения на глубокое диафрагмальное дыхание, упражнения на расширение грудной клетки, выдох с поджатыми губами, кашель и пыхтение, упражнения на верхнюю хромоту с упражнениями на глубокое дыхание, вертикальное положение стоя, езда на велосипеде с эргометром.
|
легочная реабилитация
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
1 минута теста "сиди и вставай"
Временное ограничение: 5 минут
|
спектакль
|
5 минут
|
|
Тест для оценки хронической обструктивной болезни легких
Временное ограничение: 3-7 дней
|
Тест оценивает симптомы ХОБЛ, более высокие баллы означают плохое состояние
|
3-7 дней
|
|
Модифицированный медицинский исследовательский совет
Временное ограничение: 3-7 дней
|
Тест имеет 5 вариантов описания одышки.
Более высокие баллы означают более высокую одышку.
|
3-7 дней
|
|
Больничная шкала тревоги и депрессии
Временное ограничение: 3-7 дней
|
Тест имеет 2 субпараметра как тревожность и депрессию.
Каждый вопрос в тесте содержит 4 варианта выражения частоты по шкале от 0 до 3. Более высокие баллы означают плохую оценку по каждому параметру.
|
3-7 дней
|
|
Лондонская грудная клетка повседневной жизни
Временное ограничение: 3-7 дней
|
Тест оценивает одышку, возникающую во время повседневной жизнедеятельности.
Общая оценка может варьироваться от 0 до 75 баллов, при этом более высокие значения означают большее ограничение в повседневной деятельности.
|
3-7 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Erhan Kızmaz, Msc, Pamukkale University
- Директор по исследованиям: Orçin Telli Atalay, professor, Pamukkale University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 января 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Doktora
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .