このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

内皮機能に対する非外科的歯周治療の効果の評価 - 前向き研究

2023年1月21日 更新者:Zahi BADRAN、University of Sharjah
歯周炎と内皮機能不全との関連が報告されており、歯周炎が心血管系に炎症性負担を与え、AVD につながる可能性があることを示唆しています。 非外科的歯周療法が歯周病患者の内皮機能を高めるかどうかを評価することを目的としており、非侵襲的診断装置を使用して、アラブ首長国連邦の人々の集団で、PWA および唾液中エンドセリン-1 のレベルの評価を通じて内皮機能を評価します。 私たちの知る限り、これはアラブ首長国連邦における歯周炎と内皮機能障害の関係に関する最初の研究です。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

大学歯科病院シャルジャの大学院教育クリニックで相談している患者のプールから募集された患者

説明

包含基準:

  • グループ 1: 歯周病の健康な被験者。
  • グループ 2: ステージ III または IV で、グレード A、B、または C の歯周炎患者。

除外基準:

  • 病状:糖尿病、妊娠、肥満、腎疾患、高血圧などの心血管疾患、最近心筋梗塞または不安定狭心症(3ヶ月以内)、うっ血性心不全、心臓弁膜症の患者
  • ヘビースモーカー(1日10本以上)、
  • 歯肉過形成をもたらす薬物の定期的な投与、過去6か月の根の計画
  • 歯肉過形成をもたらす薬(シクロスポリンやフェニトインなど)の定期的な投与
  • 最近の抗生物質の使用 (過去 3 か月)
  • 過去6ヶ月間の非外科的歯周治療p

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
テスト
歯周病患者
デバイス EndoPAT (Itamar Medical) を使用した末梢動脈トノメトリー (PAT) による脈波振幅 (PWA) の評価
一酸化窒素比色検出キットを使用して、唾液中の一酸化窒素のレベルを評価し、
コントロール
歯周病患者
デバイス EndoPAT (Itamar Medical) を使用した末梢動脈トノメトリー (PAT) による脈波振幅 (PWA) の評価
一酸化窒素比色検出キットを使用して、唾液中の一酸化窒素のレベルを評価し、

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
脈波振幅
時間枠:2ヶ月
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Zahi Badran、University of Sharjah

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月1日

一次修了 (予想される)

2023年12月1日

研究の完了 (予想される)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月10日

最初の投稿 (実際)

2023年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月21日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する