Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ei-kirurgisen parodontaalihoidon vaikutuksen arviointi endoteelin toimintaan – tuleva tutkimus

lauantai 21. tammikuuta 2023 päivittänyt: Zahi BADRAN, University of Sharjah
Parodontiitin ja endoteelin toimintahäiriön välisestä yhteydestä on raportoitu, mikä viittaa siihen, että parodontiitti on tulehdustaakka sydän- ja verisuonijärjestelmälle, mikä saattaa johtaa AVD:hen. Pyrimme arvioimaan, parantaako ei-kirurginen parodontaalihoito parodontiittipotilaiden endoteelin toimintaa käyttämällä non-invasiivista diagnostiikkalaitetta endoteelin toiminnan arvioimiseksi PWA:n avulla ja syljen endoteliini-1-tasojen arviointia Yhdistyneiden arabiemiirikuntien väestössä. Tietojemme mukaan tämä on ensimmäinen tutkimus parodontiitin ja endoteelin toimintahäiriön välisestä suhteesta Arabiemiirikunnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka on rekrytoitu Sharjahin yliopistollisen hammassairaalan jatko-opetusklinikoilla konsultoivien potilaiden joukosta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ryhmä 1: periodontaalisesti terveet koehenkilöt.
  • Ryhmä 2: potilaat, joilla on vaiheen III tai IV periodontiitti ja aste A, B tai C.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääketieteellinen sairaus: Diabetes, raskaus, liikalihavuus, munuaissairaus, potilaat, joilla on sydän- ja verisuonitauteja, mukaan lukien verenpainetauti, äskettäinen sydäninfarkti tai epästabiili angina pectoris (kolmen kuukauden sisällä), kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, läppäsydänsairaus
  • raskaat tupakoitsijat (> 10 savuketta päivässä),
  • Ienten liikakasvuun johtaneiden lääkkeiden säännöllinen antaminen, juurisuunnittelu viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Ienten liikakasvuun johtavien lääkkeiden (kuten syklosporiinin ja fenytoiinin) säännöllinen antaminen
  • Viimeaikainen antibioottien käyttö (viimeisten 3 kuukauden aikana)
  • Ei-kirurginen parodontaalihoito viimeisen 6 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Testata
Parodontiittipotilaat
Diagnostinen testi: Pulssiaallon amplitudin (PWA) arviointi
Pulssiaallon amplitudin (PWA) arviointi perifeerisen valtimotonometrian (PAT) avulla käyttämällä EndoPAT-laitetta (Itamar Medical)
Diagnostinen testi: Syljen typpioksidi
arvioida syljen typpioksiditasot käyttämällä typpioksidin kolorimetristä tunnistussarjaa,
Ohjaus
Periodontaalisesti terveet potilaat
Diagnostinen testi: Pulssiaallon amplitudin (PWA) arviointi
Pulssiaallon amplitudin (PWA) arviointi perifeerisen valtimotonometrian (PAT) avulla käyttämällä EndoPAT-laitetta (Itamar Medical)
Diagnostinen testi: Syljen typpioksidi
arvioida syljen typpioksiditasot käyttämällä typpioksidin kolorimetristä tunnistussarjaa,

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
pulssiaallon amplitudi
Aikaikkuna: 2 kuukautta
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Sharjah

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Zahi Badran, University of Sharjah

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 24. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 21. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC-22-02-28-04-S

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa