비수술적 치주치료가 내피기능에 미치는 영향 평가 - 전향적 연구
2023년 1월 21일 업데이트: Zahi BADRAN, University of Sharjah
치주염과 내피 기능 장애 사이의 연관성이 보고되었으며, 이는 치주염이 심혈 관계에 염증성 부담을 주어 AVD를 유발할 수 있음을 시사합니다.
우리는 비외과적 치주 치료가 비침습적 진단 장치를 사용하여 PWA를 통해 내피 기능을 평가하고 UAE 인구 집단에서 타액 엔도텔린-1 수준을 평가하여 치주염 환자의 내피 기능을 향상시키는지 여부를 평가하는 것을 목표로 합니다.
우리가 아는 한, 이것은 UAE에서 치주염과 내피 기능 장애 사이의 관계에 대한 첫 번째 연구입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Zahi BADRAN, PhD
- 전화번호: 0097165057353
- 이메일: zbadran@sharjah.ac.ae
연구 장소
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Sharjah, 아랍 에미리트
- 모병
- University Dental Hospital Sharjah
-
연락하다:
- Zahi BADRAN
- 이메일: zbadran@sharjah.ac.ae
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
대학 치과 병원 Sharjah의 대학원 교육 클리닉에서 상담하는 환자 풀에서 모집된 환자
설명
포함 기준:
- 그룹 1: 치주적으로 건강한 피험자.
- 그룹 2: III기 또는 IV기 및 A, B 또는 C 등급의 치주염 환자.
제외 기준:
- 내과적 질환 : 당뇨병,임신,비만,신장질환,고혈압을 포함한 심혈관질환자,최근 심근경색 또는 불안정 협심증(3개월 이내),울혈성 심부전증,심장판막질환자
- 심한 흡연자(하루에 10개비 이상),
- 지난 6개월 동안 치은 증식, 치근 계획을 초래하는 정기적인 약물 투여
- 치은 증식을 유발하는 약물(예: 사이클로스포린 및 페니토인)의 정기적인 투여
- 최근 항생제 사용(지난 3개월 이내)
- 지난 6개월 이내의 비수술적 치주 치료p
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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시험
치주염 환자
|
장치 EndoPAT(Itamar Medical)를 사용하여 말초 동맥 안압계(PAT)를 통한 맥파 진폭(PWA) 평가
산화질소 비색 검출 키트를 사용하여 타액의 산화질소 수준을 평가하고,
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제어
치주 건강 환자
|
장치 EndoPAT(Itamar Medical)를 사용하여 말초 동맥 안압계(PAT)를 통한 맥파 진폭(PWA) 평가
산화질소 비색 검출 키트를 사용하여 타액의 산화질소 수준을 평가하고,
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
맥파 진폭
기간: 2 개월
|
2 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Zahi Badran, University of Sharjah
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2024년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 10일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 1월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 21일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- REC-22-02-28-04-S
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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