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特発性つま先歩行位置感覚

2024年7月25日 更新者:Ömer Faruk ÖZÇELEP、Kirsehir Ahi Evran Universitesi

特発性足指歩行児における二点弁別と位置知覚の関係

この研究の目的は、足底の 2 点弁別が、つま先歩きをしている子供の股関節、膝、足首の位置感覚に及ぼす影響を調査することです。主な質問は次のとおりです。

  • 足底部の二点弁別と軽い圧覚は、特発性足趾歩行の子供に影響を与えるか?
  • 足底全般、特にかかとの二点弁別は股関節・膝・足首の位置感覚に影響を与えるのか?

調査の概要

詳細な説明

かかととつま先の歩行を発達させた後、つま先で歩く傾向がある子供は、特発性つま先歩行 (ITW) と診断されます。つま先歩きの歩き方。 ITW の診断は、かかとの衝突がないことについて物理的または医学的な原因がない場合に行われます。 健康な子供の 5% が ITW であると推定されており、男の子は女の子よりも影響を受ける可能性が高くなります。 足首の可動域の減少は、ITW の子供によくみられる症状です。 ITW はしばしば子供の対称的なつま先歩行として現れるため、両方の下肢で足関節可動域の同等の両側減少を示す報告は、この歩行タイプの対称的な特徴を示しています。 低い振動知覚閾値、左利きの傾向、感覚探索と変調スコアの顕著な変化はすべて、ITW 歩行の子供の特徴です。

皮膚受容体 (メルケル細胞、パチニ小体、マイスナー小体、皮膚のルフィニ終末など) を支配する小さな繊維は、主要な筋紡錘とゴルジ腱器官を支配する大きな繊維よりも、姿勢制御にとってより重要です。 立っているバランス制御は、振動触覚を担当するマイスナー小体とパチニ小体 (急速適応受容体) よりも、触覚と圧力感度を担当するメルケル細胞とルフィニ終末 (遅適応受容体) に大きく依存しています。さらに、足裏の触覚が前脛骨筋の活動や下肢関節の歩行パターンの調節に影響を与えることが実証されています。 これらの調査は、皮膚感覚が姿勢と歩行の安定性を維持するために重要であるという概念を支持しています.文献は、足底圧と感覚変化が姿勢制御に破壊的な影響を与えると述べています.この研究の目的は、つま先歩行の子供の股関節・膝・足首の位置感覚。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

94

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kırşehir、七面鳥
        • Ahi Evran University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年~10年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

実験群は特発性足趾歩行の子供、対照群は同年齢の健康な子供。

説明

包含基準:

  • 特発性つま先歩行の診断を受けている

除外基準:

  • 別の既知の神経筋疾患を有する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
対照群
2 点弁別 (2PD) は、肌に触れている近くの 2 つの物体が、1 点ではなく 2 点であることを識別する機能です。 多くの場合、神経学的検査中に2つの鋭い点でテストされ、皮膚の領域がどれほど細かく神経支配されているかを反映すると想定されています.
Semmes-Weinstein モノフィラメント テストは、軽いタッチの感覚を評価するために使用されます。
ITW
2 点弁別 (2PD) は、肌に触れている近くの 2 つの物体が、1 点ではなく 2 点であることを識別する機能です。 多くの場合、神経学的検査中に2つの鋭い点でテストされ、皮膚の領域がどれほど細かく神経支配されているかを反映すると想定されています.
Semmes-Weinstein モノフィラメント テストは、軽いタッチの感覚を評価するために使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
股関節・膝・足首の関節位置感覚
時間枠:15週間

テストされているボディ セグメントを配置し、受動的に空間に個人の関節を配置します。 手足の側面を持ち、触覚や圧迫感からの手がかりを最小限に抑えます。

体節を所定の位置に動かし、患者にその位置を維持させるか、必要に応じて患者がその位置を維持できるように支援します。

反対側の肢で患者に同じ位置を複製してもらいます。 手順は、関節位置感覚が損なわれていないかどうかを判断するのに十分な回数繰り返されます。 推奨される試行の最小数は、ジョイントごとに 5 です。

15週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月30日

一次修了 (実際)

2024年6月25日

研究の完了 (実際)

2024年6月25日

試験登録日

最初に提出

2023年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月12日

最初の投稿 (実際)

2023年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月25日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AEUnivers

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公開から6ヶ月

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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