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Sensación idiopática de posición de caminar de puntillas

25 de julio de 2024 actualizado por: Ömer Faruk ÖZÇELEP, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

La relación entre la discriminación de dos puntos y la percepción de la posición en niños con marcha de puntillas idiopática

El objetivo de este estudio es investigar el efecto de la discriminación plantar de dos puntos en el sentido de la posición de la cadera, la rodilla y el tobillo en niños que caminan de puntillas. Las principales preguntas que pretende responder son:

  • ¿La discriminación de dos puntos y la sensación de presión leve en la región plantar se ven afectadas en niños con marcha idiopática de los dedos de los pies?
  • ¿La discriminación de dos puntos en la plantar en general y el talón en particular afecta el sentido de la posición de la cadera-rodilla y el tobillo?

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los niños que tienden a caminar de puntillas después de haber desarrollado una marcha talón-punta son diagnosticados con marcha de puntillas idiopática (ITW, por sus siglas en inglés). una marcha de puntillas. Se realiza un diagnóstico de ITW cuando no existe una causa física o médica para la ausencia de un golpe en el talón. Se estima que el cinco por ciento de los niños sanos tienen ITW, y es más probable que los niños se vean afectados que las niñas. La reducción del rango de movimiento del tobillo es un síntoma frecuente en niños con ITW. Dado que ITW a menudo se manifiesta como caminar de puntillas simétrico en los niños, los informes que muestran una reducción bilateral comparable en el rango de movimiento del tobillo en ambas extremidades inferiores indican el carácter simétrico de este tipo de marcha. Los umbrales de percepción de vibración más bajos, la tendencia a ser zurdo y las variaciones notables en la búsqueda sensorial y las puntuaciones de modulación son todas características de los niños con una marcha ITW.

Las fibras pequeñas que inervan los receptores cutáneos (como las células de Merkel, los corpúsculos de Pacini, los corpúsculos de Meissner y las terminaciones de Ruffini en la piel) son más cruciales para el control postural que las fibras grandes que inervan los principales husos musculares y los órganos tendinosos de Golgi. El control del equilibrio de pie depende más de las células de Merkel y las terminaciones de Ruffini (receptores de adaptación lenta), que están a cargo de la sensibilidad al tacto y la presión, que de los corpúsculos de Meissner y Pacini (receptores de adaptación rápida), que están a cargo de la sensibilidad vibrotáctil. Además, se ha demostrado que la sensación táctil en la planta del pie afecta la actividad del músculo tibial anterior, así como la regulación del patrón de marcha en las articulaciones de las extremidades inferiores. Estas investigaciones respaldan la noción de que la sensación cutánea es crucial para preservar la estabilidad postural y de la marcha. La literatura establece que la presión plantar y los cambios sensoriales tienen efectos disruptivos sobre el control postural. El objetivo de este estudio es investigar el efecto de la discriminación plantar de dos puntos en sentido de la posición cadera-rodilla-tobillo en niños que caminan de puntillas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

94

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kırşehir, Pavo
        • Ahi Evran University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

3 años a 10 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Niños con marcha de puntillas idiopática en el grupo experimental y niños sanos en el grupo control con las mismas edades.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener un diagnóstico de caminar de puntillas idiopático

Criterio de exclusión:

  • Tener otra enfermedad neuromuscular conocida

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de control
La discriminación de dos puntos (2PD) es la capacidad de discernir que dos objetos cercanos que tocan la piel son realmente dos puntos distintos, no uno. A menudo se prueba con dos puntas afiladas durante un examen neurológico y se supone que refleja cuán finamente inervada está un área de la piel.
La prueba de monofilamento de Semmes-Weinstein se utiliza para evaluar las sensaciones táctiles ligeras.
ITW
La discriminación de dos puntos (2PD) es la capacidad de discernir que dos objetos cercanos que tocan la piel son realmente dos puntos distintos, no uno. A menudo se prueba con dos puntas afiladas durante un examen neurológico y se supone que refleja cuán finamente inervada está un área de la piel.
La prueba de monofilamento de Semmes-Weinstein se utiliza para evaluar las sensaciones táctiles ligeras.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sentido de la posición de la articulación de la cadera, la rodilla y el tobillo
Periodo de tiempo: 15 semanas

Coloque el segmento del cuerpo que se está probando y luego coloque pasivamente la articulación del individuo en el espacio. Sostenga las superficies laterales de la extremidad para minimizar las señales del tacto y las sensaciones de presión.

Mueva el segmento del cuerpo a una posición y haga que el paciente mantenga la posición o ayude al paciente a mantener la posición si es necesario.

Haga que el paciente duplique la posición con la extremidad opuesta. El procedimiento se repite suficientes veces para concluir si el sentido de la posición de la articulación está intacto o alterado. Un número mínimo sugerido de ensayos es de cinco por articulación.

15 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de abril de 2024

Finalización primaria (Actual)

25 de junio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

25 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

20 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AEUnivers

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Con correo

Marco de tiempo para compartir IPD

6 meses después de la publicación

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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