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Sensazione idiopatica della posizione in punta di piedi

23 febbraio 2024 aggiornato da: Ömer Faruk ÖZÇELEP, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

La relazione tra la discriminazione a due punti e la percezione della posizione nei bambini con camminata idiopatica

Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'effetto della discriminazione plantare a due punti sul senso della posizione anca-ginocchio-caviglia nei bambini che camminano con le dita dei piedi. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

  • La discriminazione dei due punti e la sensazione di leggera pressione nella regione plantare sono influenzate nei bambini con andatura idiopatica delle dita dei piedi?
  • La discriminazione dei due punti nel plantare in generale e nel tallone in particolare influisce sul senso della posizione dell'anca-ginocchio e della caviglia?

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Ai bambini che tendono a camminare in punta di piedi dopo che avrebbero dovuto sviluppare un'andatura tallone-punta viene diagnosticata la deambulazione idiopatica delle dita dei piedi (ITW). Paralisi cerebrale, distrofia muscolare e problemi ortopedici come il piede torto congenito sono alcune delle malattie a un'andatura in punta di piedi. Una diagnosi di ITW viene effettuata quando non vi è alcuna causa fisica o medica per l'assenza di un colpo di tallone. Si stima che il cinque percento dei bambini sani soffra di ITW e che i ragazzi abbiano maggiori probabilità di esserne colpiti rispetto alle ragazze. La ridotta mobilità della caviglia è un sintomo prevalente nei bambini con ITW. Poiché l'ITW si manifesta spesso come deambulazione simmetrica in punta di piedi nei bambini, i rapporti che mostrano una riduzione bilaterale comparabile del range di movimento della caviglia in entrambi gli arti inferiori indicano il carattere simmetrico di questo tipo di andatura. Soglie di percezione delle vibrazioni inferiori, tendenza a essere mancini e notevoli variazioni nei punteggi di ricerca sensoriale e modulazione sono tutte caratteristiche dei bambini con un'andatura ITW.

Le piccole fibre che innervano i recettori cutanei (come le cellule di Merkel, i corpuscoli di Pacini, i corpuscoli di Meissner e le terminazioni di Ruffini nella pelle) sono più cruciali per il controllo posturale rispetto alle grandi fibre che innervano i principali fusi muscolari e gli organi tendinei del Golgi. Il controllo dell'equilibrio in piedi dipende maggiormente dalle cellule di Merkel e dalle terminazioni di Ruffini (recettori ad adattamento lento), che sono responsabili della sensibilità al tocco e alla pressione, che non dai corpuscoli di Meissner e di Pacini (recettori ad adattamento rapido), che sono responsabili della sensibilità vibrotattile. Inoltre, è stato dimostrato che la sensazione tattile nella pianta del piede influenza l'attività del muscolo tibiale anteriore così come la regolazione dell'andatura a livello delle articolazioni degli arti inferiori. Queste indagini supportano l'idea che la sensazione cutanea sia cruciale per preservare la stabilità posturale e dell'andatura. La letteratura afferma che la pressione plantare e i cambiamenti sensoriali hanno effetti dirompenti sul controllo posturale. senso della posizione anca-ginocchio-caviglia nei bambini che camminano con le dita dei piedi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

16

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Kırşehir, Tacchino
        • Ahi Evran University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 10 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Bambini che hanno camminata idiopatica nel gruppo sperimentale e bambini sani nel gruppo di controllo con la stessa età.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere una diagnosi di deambulazione idiopatica

Criteri di esclusione:

  • Avere un'altra malattia neuromuscolare nota

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di controllo
La discriminazione a due punti (2PD) è la capacità di discernere che due oggetti vicini che toccano la pelle sono veramente due punti distinti, non uno. Viene spesso testato con due punte acuminate durante un esame neurologico e si presume che rifletta quanto sia finemente innervata un'area della pelle.
Il test del monofilamento di Semmes-Weinstein viene utilizzato per valutare le sensazioni tattili leggere.
ITW
La discriminazione a due punti (2PD) è la capacità di discernere che due oggetti vicini che toccano la pelle sono veramente due punti distinti, non uno. Viene spesso testato con due punte acuminate durante un esame neurologico e si presume che rifletta quanto sia finemente innervata un'area della pelle.
Il test del monofilamento di Semmes-Weinstein viene utilizzato per valutare le sensazioni tattili leggere.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Senso della posizione dell'articolazione anca-ginocchio-caviglia
Lasso di tempo: 15 settimane

Posizionare il segmento corporeo in esame e quindi posizionare passivamente l'articolazione dell'individuo nello spazio. Tenere le superfici laterali dell'arto per ridurre al minimo i segnali di sensazioni tattili e di pressione.

Spostare il segmento del corpo in una posizione e chiedere al paziente di mantenere la posizione o aiutarlo a mantenere la posizione, se necessario.

Far ripetere al paziente la posizione con l'estremità opposta. La procedura viene ripetuta abbastanza volte per concludere se il senso della posizione articolare è intatto o compromesso. Un numero minimo suggerito di prove è di cinque per articolazione.

15 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

30 maggio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

20 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

26 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AEUnivers

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Con posta

Periodo di condivisione IPD

6 mesi dopo la pubblicazione

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disturbo dell'andatura, sensomotorio

Prove cliniche su Test di discriminazione a due punti

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