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Sensation idiopathique de la position de marche des orteils

25 juillet 2024 mis à jour par: Ömer Faruk ÖZÇELEP, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

La relation entre la discrimination à deux points et la perception de la position chez les enfants qui ont une marche idiopathique sur les orteils

Le but de cette étude est d'étudier l'effet de la discrimination plantaire en deux points sur le sens de la position hanche-genou-cheville chez les enfants qui marchent sur les orteils. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  • La discrimination en deux points et la sensation de légère pression dans la région plantaire sont-elles affectées chez les enfants ayant une démarche idiopathique des orteils ?
  • La discrimination en deux points plantaire en général et talon en particulier affecte-t-elle le sens de position de la hanche-genou et de la cheville ?

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les enfants qui ont tendance à marcher sur les orteils alors qu'ils auraient dû développer une démarche talon-orteil sont diagnostiqués avec la marche idiopathique sur les orteils (ITW). une démarche de marche des orteils. Un diagnostic d'ITW est posé lorsqu'il n'y a aucune cause physique ou médicale à l'absence d'un coup de talon. On estime que cinq pour cent des enfants en bonne santé sont atteints de ITW, et les garçons sont plus susceptibles que les filles d'être touchés. La réduction de l'amplitude des mouvements de la cheville est un symptôme répandu chez les enfants atteints d'ITW. Étant donné que l'ITW se manifeste souvent par une marche symétrique sur la pointe des pieds chez les enfants, des rapports montrant une réduction bilatérale comparable de l'amplitude de mouvement de la cheville aux deux membres inférieurs indiquent le caractère symétrique de ce type de démarche. Des seuils de perception des vibrations plus bas, une tendance à être gaucher et des variations notables dans la recherche sensorielle et les scores de modulation sont toutes des caractéristiques des enfants ayant une démarche ITW.

Les petites fibres qui innervent les récepteurs cutanés (telles que la cellule de Merkel, les corpuscules de Pacini, les corpuscules de Meissner et les terminaisons de Ruffini dans la peau) sont plus cruciales pour le contrôle postural que les grosses fibres qui innervent les principaux fuseaux musculaires et les organes tendineux de Golgi. Le contrôle de l'équilibre debout dépend davantage des cellules de Merkel et des terminaisons de Ruffini (récepteurs à adaptation lente), qui sont responsables de la sensibilité au toucher et à la pression, qu'il ne l'est des corpuscules de Meissner et de Pacini (récepteurs à adaptation rapide), qui sont responsables de la sensibilité vibrotactile. De plus, il a été démontré que la sensation tactile dans la plante du pied affecte l'activité du muscle tibial antérieur ainsi que la régulation du schéma de marche au niveau des articulations des membres inférieurs. Ces investigations soutiennent la notion que la sensation cutanée est cruciale pour préserver la stabilité posturale et de la marche. La littérature indique que la pression plantaire et les changements sensoriels ont des effets perturbateurs sur le contrôle postural. Le but de cette étude est d'étudier l'effet de la discrimination plantaire en deux points sur sens de la position hanche-genou-cheville chez les enfants qui marchent sur les orteils.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

94

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kırşehir, Turquie
        • Ahi Evran University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 10 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les enfants qui ont la marche idiopathique sur les orteils dans le groupe expérimental et les enfants en bonne santé dans le groupe témoin du même âge.

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir un diagnostic de marche idiopathique sur les orteils

Critère d'exclusion:

  • Avoir une autre maladie neuromusculaire connue

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe de contrôle
La discrimination à deux points (2PD) est la capacité de discerner que deux objets proches touchant la peau sont vraiment deux points distincts, et non un seul. Il est souvent testé avec deux pointes acérées lors d'un examen neurologique et est supposé refléter la finesse d'innervation d'une zone de peau.
Le test monofilament de Semmes-Weinstein est utilisé pour évaluer les sensations de toucher léger.
ITW
La discrimination à deux points (2PD) est la capacité de discerner que deux objets proches touchant la peau sont vraiment deux points distincts, et non un seul. Il est souvent testé avec deux pointes acérées lors d'un examen neurologique et est supposé refléter la finesse d'innervation d'une zone de peau.
Le test monofilament de Semmes-Weinstein est utilisé pour évaluer les sensations de toucher léger.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sens de la position de l'articulation hanche-genou-cheville
Délai: 15 semaines

Positionnez le segment corporel testé, puis positionnez passivement l'articulation de l'individu dans l'espace. Tenez les surfaces latérales du membre pour minimiser les signaux du toucher et des sensations de pression.

Déplacez le segment du corps dans une position et demandez au patient de maintenir la position ou aidez le patient à maintenir la position si nécessaire.

Demandez au patient de reproduire la position avec l'extrémité opposée. La procédure est répétée suffisamment de fois pour conclure si le sens de la position de l'articulation est intact ou altéré. Un nombre minimum suggéré d'essais est de cinq par articulation.

15 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 avril 2024

Achèvement primaire (Réel)

25 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

25 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2023

Première publication (Réel)

20 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AEUnivers

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Avec courrier

Délai de partage IPD

6 mois après la publication

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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