がん患者の自宅での病院ケアの認識：がん提供者、患者、および介護者の質的研究。
2026年9月17日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
がん患者の自宅での病院ケアの認識：がん提供者、患者、介護者の質的研究
この質的調査研究の目的は、在宅医療に関するがんケア提供者、がん患者、介護者の知識、態度、信念を評価することです。
私たちは、定性的なインタビューを実施して、将来の腫瘍学病院ケア在宅プログラムの実施について知らせることを目指しています。
調査の概要
詳細な説明
インタビューとフォーカス グループは、インタビュー ガイド (添付) を使用して英語のみで行われます。
インタビュー ガイドは、在宅医療プログラムを実施する際の潜在的な障壁と実現要因について幅広い理解を提供するために、実施研究のための統合フレームワーク (CFIR)8 に基づいています。
要約すると、インタビューは質的調査研究の概要から始まり、その後、記入済みの人口統計学的アンケートの検証が続きます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Josiah Halm, MD, MPH
- 電話番号：713-794-4315
- メール：jhalm@mdanderson.org
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- 募集
- M D Anderson Cancer Center
-
コンタクト：
- Josiah Halm, MD, MPH
- 電話番号：713-794-4315
- メール：jhalm@mdanderson.org
-
主任研究者：
- Josiah Halm, MD, MPH
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
M D アンダーソンがんセンターの人口
説明
包含基準:
がん治療提供者
- がん専門医、外科医、ホスピタリスト、救急医、看護師（ナースプラクティショナーを含む）、医師助手、およびがんケアチームの他のメンバー（ソーシャルワーカーや理学療法士など）を含むがこれらに限定されない、あらゆる専門のがんケア提供者
- テキサス大学MDアンダーソンがんセンター勤務
忍耐
- 18歳以上の大人
- MDアンダーソンで現在がん治療を受けているか、過去5年以内にがん治療を完了した
- 英語で話し、読むことができる
介護者
- 18歳以上の大人
- 現在がん治療を受けている、または過去 5 年以内に MD アンダーソンでがん治療を完了した 18 歳以上の個人の介護者であると自己認識している
- 英語で話し、読むことができる
除外：
なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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集中
参加者は、MD アンダーソンでがん治療を提供した経験と、自宅で病院ケアを提供することについての考えについて尋ねられます。
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参加者は、インタビュアーと 1 人で会うことができます。
フォーカス グループは約 1 時間かかり、MD アンダーソンで直接開催されるか、電話で、または Zoom と呼ばれるビデオ会議アプリを使用してオンラインで開催されます。
参加者は、インタビュアーと 1 人で会うことができます。
面接は約 1 時間かかり、MD アンダーソンで直接、電話、または Zoom と呼ばれるビデオ会議アプリを使用してオンラインで行われます。
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インタビュー
参加者は、MD アンダーソンでがん治療を提供した経験と、自宅で病院ケアを提供することについての考えについて尋ねられます。
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参加者は、インタビュアーと 1 人で会うことができます。
フォーカス グループは約 1 時間かかり、MD アンダーソンで直接開催されるか、電話で、または Zoom と呼ばれるビデオ会議アプリを使用してオンラインで開催されます。
参加者は、インタビュアーと 1 人で会うことができます。
面接は約 1 時間かかり、MD アンダーソンで直接、電話、または Zoom と呼ばれるビデオ会議アプリを使用してオンラインで行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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生活の質に関するアンケート
時間枠：研究完了まで平均1年
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研究完了まで平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Josiah Halm, MD, MPH、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月12日
一次修了 (推定)
2028年9月30日
研究の完了 (推定)
2028年9月30日
試験登録日
最初に提出
2023年1月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月12日
最初の投稿 (実際)
2023年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月17日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2022-0654
- NCI-2022-09841 (その他の識別子：NCI CTRP Clinical Trials Registry)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。