Восприятие больничного ухода на дому за больными раком: качественное исследование поставщиков онкологических услуг, пациентов и лиц, осуществляющих уход.
17 сентября 2026 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
Восприятие больничного ухода на дому за больными раком: качественное исследование поставщиков онкологических услуг, пациентов и лиц, осуществляющих уход
Целью этого качественного исследования является оценка знаний, взглядов и убеждений медицинских работников, больных раком и лиц, осуществляющих уход, относительно стационарного ухода на дому.
Мы стремимся проводить качественные интервью, чтобы информировать о реализации будущих программ лечения онкологических стационаров на дому.
Обзор исследования
Подробное описание
Интервью и фокус-группы будут проводиться только на английском языке с использованием руководства по проведению интервью (прилагается).
Руководство по проведению интервью было основано на Консолидированной структуре исследований по внедрению (CFIR)8, чтобы обеспечить общее понимание потенциальных препятствий и факторов, способствующих реализации программы стационарного ухода на дому.
Таким образом, интервью начнется с обзора качественного исследования, за которым последует проверка заполненной демографической анкеты.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Josiah Halm, MD, MPH
- Номер телефона: 713-794-4315
- Электронная почта: jhalm@mdanderson.org
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- Рекрутинг
- M D Anderson Cancer Center
-
Контакт:
- Josiah Halm, MD, MPH
- Номер телефона: 713-794-4315
- Электронная почта: jhalm@mdanderson.org
-
Главный следователь:
- Josiah Halm, MD, MPH
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Население онкологического центра доктора медицины Андерсона
Описание
Критерии включения:
Поставщики онкологических услуг
- Поставщики онкологической помощи любой специальности, включая, помимо прочего, онкологов, хирургов, госпиталистов, врачей неотложной помощи, медсестер (включая практикующих медсестер), фельдшеров и любых других членов команды по лечению рака (например, социальных работников или физиотерапевтов)
- Сотрудник Онкологического центра доктора медицины Андерсона Техасского университета.
Пациенты
- Взрослые в возрасте 18 лет и старше
- В настоящее время проходит или завершил лечение рака в течение последних 5 лет в MD Anderson.
- Умение говорить и читать по-английски
Опекуны
- Взрослые в возрасте 18 лет и старше
- Самоидентифицирует себя как лицо, осуществляющее уход за лицом старше 18 лет, которое в настоящее время проходит лечение от рака или завершило лечение от рака в течение последних 5 лет в MD Anderson.
- Умение говорить и читать по-английски
Исключение:
Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Фокус
Участников спросят о вашем предыдущем опыте оказания онкологической помощи в MD Anderson и о том, что вы думаете об оказании стационарной помощи на дому.
|
Участники могут встретиться с интервьюером наедине.
Фокус-группа должна занять около 1 часа и будет проводиться лично в MD Anderson, по телефону или онлайн с использованием приложения для видеоконференций под названием Zoom.
Участники могут встретиться с интервьюером наедине.
Интервью должно длиться около 1 часа и будет проводиться лично в MD Anderson, по телефону или онлайн с использованием приложения для видеоконференций под названием Zoom.
|
|
Опрос
Участников спросят о вашем предыдущем опыте оказания онкологической помощи в MD Anderson и о том, что вы думаете об оказании стационарной помощи на дому.
|
Участники могут встретиться с интервьюером наедине.
Фокус-группа должна занять около 1 часа и будет проводиться лично в MD Anderson, по телефону или онлайн с использованием приложения для видеоконференций под названием Zoom.
Участники могут встретиться с интервьюером наедине.
Интервью должно длиться около 1 часа и будет проводиться лично в MD Anderson, по телефону или онлайн с использованием приложения для видеоконференций под названием Zoom.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Анкеты качества жизни
Временное ограничение: через завершение обучения в среднем 1 год
|
через завершение обучения в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Josiah Halm, MD, MPH, M.D. Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 октября 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 сентября 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 сентября 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 января 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2022-0654
- NCI-2022-09841 (Другой идентификатор: NCI CTRP Clinical Trials Registry)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .