Percepties van ziekenhuiszorg thuis voor patiënten met kanker: een kwalitatieve studie van kankeraanbieders, patiënten en zorgverleners.
17 september 2026 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center
Percepties van ziekenhuiszorg thuis voor patiënten met kanker: een kwalitatieve studie van kankeraanbieders, patiënten en zorgverleners
Het doel van dit kwalitatief onderzoek is om de kennis, attitudes en overtuigingen van kankerzorgverleners, patiënten met kanker en zorgverleners met betrekking tot ziekenhuiszorg thuis te beoordelen.
We streven ernaar kwalitatieve interviews af te nemen om de implementatie van toekomstige oncologische ziekenhuiszorg thuisprogramma's te informeren
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Interviews en focusgroepen worden alleen in het Engels gehouden met behulp van een interviewgids (bijgevoegd).
De interviewgids was gebaseerd op het Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR)8 om een breed inzicht te krijgen in de potentiële belemmeringen en factoren die de implementatie van een thuiszorgprogramma in een ziekenhuis mogelijk maken.
Samengevat, interviews beginnen met een overzicht van het kwalitatieve onderzoek, gevolgd door verificatie van een ingevulde demografische vragenlijst
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Josiah Halm, MD, MPH
- Telefoonnummer: 713-794-4315
- E-mail: jhalm@mdanderson.org
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- Werving
- M D Anderson Cancer Center
-
Contact:
- Josiah Halm, MD, MPH
- Telefoonnummer: 713-794-4315
- E-mail: jhalm@mdanderson.org
-
Hoofdonderzoeker:
- Josiah Halm, MD, MPH
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
MD Anderson Cancer Center-bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Kankerzorgverleners
- Kankerzorgverleners van welke specialiteit dan ook, inclusief maar niet beperkt tot oncologen, chirurgen, ziekenhuisartsen, spoedeisende hulpartsen, verpleegkundigen (inclusief verpleegkundig specialisten), arts-assistenten en elk ander lid van het kankerzorgteam (bijv. Maatschappelijk werkers of fysiotherapeuten)
- In dienst van het MD Anderson Cancer Center van de Universiteit van Texas
Patiënten
- Volwassenen van 18 jaar en ouder
- Momenteel ondergaat of voltooide kankerbehandeling in de afgelopen 5 jaar bij MD Anderson
- Engels kunnen spreken en lezen
Verzorgers
- Volwassenen van 18 jaar en ouder
- Identificeert zichzelf als een verzorger van een persoon ouder dan 18 jaar die momenteel een kankerbehandeling ondergaat of in de afgelopen 5 jaar een kankerbehandeling heeft voltooid bij MD Anderson
- Engels kunnen spreken en lezen
Uitsluiting:
Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Focus
Deelnemers zullen worden gevraagd naar uw eerdere ervaringen met het verlenen van kankerzorg bij MD Anderson en uw mening over het verlenen van ziekenhuiszorg thuis
|
Deelnemers kunnen alleen met een interviewer afspreken.
De focusgroep duurt ongeveer 1 uur en wordt persoonlijk gehouden bij MD Anderson, telefonisch of online met behulp van een videoconferentie-app genaamd Zoom
Deelnemers kunnen alleen met een interviewer afspreken.
Het interview duurt ongeveer 1 uur en wordt persoonlijk gehouden bij MD Anderson, telefonisch of online met behulp van een videoconferentie-app genaamd Zoom
|
|
Interview
Deelnemers zullen worden gevraagd naar uw eerdere ervaringen met het verlenen van kankerzorg bij MD Anderson en uw mening over het verlenen van ziekenhuiszorg thuis
|
Deelnemers kunnen alleen met een interviewer afspreken.
De focusgroep duurt ongeveer 1 uur en wordt persoonlijk gehouden bij MD Anderson, telefonisch of online met behulp van een videoconferentie-app genaamd Zoom
Deelnemers kunnen alleen met een interviewer afspreken.
Het interview duurt ongeveer 1 uur en wordt persoonlijk gehouden bij MD Anderson, telefonisch of online met behulp van een videoconferentie-app genaamd Zoom
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Vragenlijsten over kwaliteit van leven
Tijdsspanne: door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Josiah Halm, MD, MPH, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 oktober 2022
Primaire voltooiing (Geschat)
30 september 2028
Studie voltooiing (Geschat)
30 september 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 januari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 januari 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 januari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 september 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2022-0654
- NCI-2022-09841 (Andere identificatie: NCI CTRP Clinical Trials Registry)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .