- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05694650
Percepties van ziekenhuiszorg thuis voor patiënten met kanker: een kwalitatieve studie van kankeraanbieders, patiënten en zorgverleners.
Percepties van ziekenhuiszorg thuis voor patiënten met kanker: een kwalitatieve studie van kankeraanbieders, patiënten en zorgverleners
The objective of this qualitative research study is to assess the knowledge, attitudes and beliefs of cancer care providers, patients with cancer and caregivers regarding hospital care at home. We aim to conduct qualitative interviews to inform implementation of future on oncology hospital care at home programs
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Interviews and focus groups will be conducted in English only using an interview guide (attached). The interview guide was based on the Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR)8 to provide a broad understanding of the potential barriers and enablers of implementing a hospital care at home program. In summary, interviews will begin with an overview of the qualitative research study followed by verification of a completed demographic questionnaire
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Josiah Halm, MD, MPH
- Telefoonnummer: 713-794-4315
- E-mail: jhalm@mdanderson.org
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- Werving
- M D Anderson Cancer Center
-
Contact:
- Josiah Halm, MD, MPH
- Telefoonnummer: 713-794-4315
- E-mail: jhalm@mdanderson.org
-
Hoofdonderzoeker:
- Josiah Halm, MD, MPH
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
M D Anderson Cancer Center population
Beschrijving
Inclusion Criteria:
-
Cancer Care Providers
- Cancer care providers of any specialty, including but not limited to oncologists, surgeons, hospitalists, emergency medicine physicians, nurses (including nurse practitioners), physician assistants, and any other member of the cancer care team (eg social workers or physical therapists)
- Employed by the University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
Patients
- Adults ages 18 and over
- Currently undergoing or completed cancer treatment within the last 5 years at MD Anderson
- Able to speak and read in English
-
Caregivers
- Adults ages 18 and over
- Self-identifies as a caregiver of an individual over 18 who is currently undergoing cancer treatment or completed cancer treatment within the last 5 years at MD Anderson
- Able to speak and read in English
Exclusion:
None
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: COHORT
- Tijdsperspectieven: PROSPECTIVE
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Focus
Participants will be asked about your previous experiences providing cancer care at MD Anderson and your thoughts on providing hospital care at home |
Participants can meet with an interviewer alone. The focus group should take about 1 hour and will be held in person at MD Anderson, by telephone, or online using a video conferencing app called Zoom Participants can meet with an interviewer alone. The interview should take about 1 hour and will be held in person at MD Anderson, by telephone, or online using a video conferencing app called Zoom |
|
Interview
Participants will be asked about your previous experiences providing cancer care at MD Anderson and your thoughts on providing hospital care at home |
Participants can meet with an interviewer alone. The focus group should take about 1 hour and will be held in person at MD Anderson, by telephone, or online using a video conferencing app called Zoom Participants can meet with an interviewer alone. The interview should take about 1 hour and will be held in person at MD Anderson, by telephone, or online using a video conferencing app called Zoom |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Vragenlijsten over kwaliteit van leven
Tijdsspanne: door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Josiah Halm, MD, MPH, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2022-0654
- NCI-2022-09841 (Andere identificatie: NCI CTRP Clinical Trials Registry)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .