Percepciones de la atención hospitalaria en el hogar para pacientes con cáncer: un estudio cualitativo de proveedores, pacientes y cuidadores de cáncer.
Percepciones de la atención hospitalaria en el hogar para pacientes con cáncer: un estudio cualitativo de proveedores, pacientes y cuidadores de pacientes con cáncer
The objective of this qualitative research study is to assess the knowledge, attitudes and beliefs of cancer care providers, patients with cancer and caregivers regarding hospital care at home. We aim to conduct qualitative interviews to inform implementation of future on oncology hospital care at home programs
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Interviews and focus groups will be conducted in English only using an interview guide (attached). The interview guide was based on the Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR)8 to provide a broad understanding of the potential barriers and enablers of implementing a hospital care at home program. In summary, interviews will begin with an overview of the qualitative research study followed by verification of a completed demographic questionnaire
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Josiah Halm, MD, MPH
- Número de teléfono: 713-794-4315
- Correo electrónico: jhalm@mdanderson.org
Ubicaciones de estudio
-
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Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Reclutamiento
- M D Anderson Cancer Center
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Contacto:
- Josiah Halm, MD, MPH
- Número de teléfono: 713-794-4315
- Correo electrónico: jhalm@mdanderson.org
-
Investigador principal:
- Josiah Halm, MD, MPH
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
M D Anderson Cancer Center population
Descripción
Inclusion Criteria:
-
Cancer Care Providers
- Cancer care providers of any specialty, including but not limited to oncologists, surgeons, hospitalists, emergency medicine physicians, nurses (including nurse practitioners), physician assistants, and any other member of the cancer care team (eg social workers or physical therapists)
- Employed by the University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
Patients
- Adults ages 18 and over
- Currently undergoing or completed cancer treatment within the last 5 years at MD Anderson
- Able to speak and read in English
-
Caregivers
- Adults ages 18 and over
- Self-identifies as a caregiver of an individual over 18 who is currently undergoing cancer treatment or completed cancer treatment within the last 5 years at MD Anderson
- Able to speak and read in English
Exclusion:
None
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: COHORT
- Perspectivas temporales: PROSPECTIVE
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Focus
Participants will be asked about your previous experiences providing cancer care at MD Anderson and your thoughts on providing hospital care at home |
Participants can meet with an interviewer alone. The focus group should take about 1 hour and will be held in person at MD Anderson, by telephone, or online using a video conferencing app called Zoom Participants can meet with an interviewer alone. The interview should take about 1 hour and will be held in person at MD Anderson, by telephone, or online using a video conferencing app called Zoom |
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Interview
Participants will be asked about your previous experiences providing cancer care at MD Anderson and your thoughts on providing hospital care at home |
Participants can meet with an interviewer alone. The focus group should take about 1 hour and will be held in person at MD Anderson, by telephone, or online using a video conferencing app called Zoom Participants can meet with an interviewer alone. The interview should take about 1 hour and will be held in person at MD Anderson, by telephone, or online using a video conferencing app called Zoom |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cuestionarios de Calidad de Vida
Periodo de tiempo: a través de la finalización del estudio un promedio de 1 año
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a través de la finalización del estudio un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Josiah Halm, MD, MPH, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2022-0654
- NCI-2022-09841 (Otro identificador: NCI CTRP Clinical Trials Registry)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .