Percepciones de la atención hospitalaria en el hogar para pacientes con cáncer: un estudio cualitativo de proveedores, pacientes y cuidadores de cáncer.
17 de septiembre de 2026 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Percepciones de la atención hospitalaria en el hogar para pacientes con cáncer: un estudio cualitativo de proveedores, pacientes y cuidadores de pacientes con cáncer
El objetivo de este estudio de investigación cualitativa es evaluar el conocimiento, las actitudes y las creencias de los proveedores de atención del cáncer, los pacientes con cáncer y los cuidadores con respecto a la atención hospitalaria en el hogar.
Nuestro objetivo es realizar entrevistas cualitativas para informar la implementación de futuros programas de atención hospitalaria oncológica en el hogar.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las entrevistas y los grupos focales se realizarán únicamente en inglés utilizando una guía de entrevistas (adjunta).
La guía de entrevistas se basó en el Marco consolidado para la investigación de implementación (CFIR)8 para proporcionar una comprensión amplia de las posibles barreras y facilitadores de la implementación de un programa de atención hospitalaria en el hogar.
En resumen, las entrevistas comenzarán con una descripción general del estudio de investigación cualitativa seguida de la verificación de un cuestionario demográfico completo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Josiah Halm, MD, MPH
- Número de teléfono: 713-794-4315
- Correo electrónico: jhalm@mdanderson.org
Ubicaciones de estudio
-
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Reclutamiento
- M D Anderson Cancer Center
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Contacto:
- Josiah Halm, MD, MPH
- Número de teléfono: 713-794-4315
- Correo electrónico: jhalm@mdanderson.org
-
Investigador principal:
- Josiah Halm, MD, MPH
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Población del Centro Oncológico MD Anderson
Descripción
Criterios de inclusión:
Proveedores de atención del cáncer
- Proveedores de atención del cáncer de cualquier especialidad, incluidos, entre otros, oncólogos, cirujanos, hospitalistas, médicos de urgencias, enfermeras (incluidas las enfermeras practicantes), asistentes médicos y cualquier otro miembro del equipo de atención del cáncer (por ejemplo, trabajadores sociales o fisioterapeutas).
- Empleado por el Centro de Cáncer MD Anderson de la Universidad de Texas
Pacientes
- Adultos mayores de 18 años
- Actualmente en tratamiento contra el cáncer o completado en los últimos 5 años en el MD Anderson
- Capaz de hablar y leer en inglés
cuidadores
- Adultos mayores de 18 años
- Se identifica a sí mismo como cuidador de una persona mayor de 18 años que actualmente está recibiendo tratamiento contra el cáncer o completó un tratamiento contra el cáncer en los últimos 5 años en MD Anderson
- Capaz de hablar y leer en inglés
Exclusión:
Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Enfocar
Se les preguntará a los participantes sobre sus experiencias previas brindando atención oncológica en el MD Anderson y sus opiniones sobre brindar atención hospitalaria en el hogar.
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Los participantes pueden reunirse con un entrevistador a solas.
El grupo de enfoque debe tomar alrededor de 1 hora y se llevará a cabo en persona en MD Anderson, por teléfono o en línea usando una aplicación de videoconferencia llamada Zoom.
Los participantes pueden reunirse con un entrevistador a solas.
La entrevista debe durar aproximadamente 1 hora y se llevará a cabo en persona en el MD Anderson, por teléfono o en línea mediante una aplicación de videoconferencia llamada Zoom.
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Entrevista
Se les preguntará a los participantes sobre sus experiencias previas brindando atención oncológica en el MD Anderson y sus opiniones sobre brindar atención hospitalaria en el hogar.
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Los participantes pueden reunirse con un entrevistador a solas.
El grupo de enfoque debe tomar alrededor de 1 hora y se llevará a cabo en persona en MD Anderson, por teléfono o en línea usando una aplicación de videoconferencia llamada Zoom.
Los participantes pueden reunirse con un entrevistador a solas.
La entrevista debe durar aproximadamente 1 hora y se llevará a cabo en persona en el MD Anderson, por teléfono o en línea mediante una aplicación de videoconferencia llamada Zoom.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cuestionarios de Calidad de Vida
Periodo de tiempo: a través de la finalización del estudio un promedio de 1 año
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a través de la finalización del estudio un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Josiah Halm, MD, MPH, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de octubre de 2022
Finalización primaria (Estimado)
30 de septiembre de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
30 de septiembre de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de enero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
23 de enero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2022-0654
- NCI-2022-09841 (Otro identificador: NCI CTRP Clinical Trials Registry)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .