Percepções de cuidados hospitalares em casa para pacientes com câncer: um estudo qualitativo de provedores de câncer, pacientes e cuidadores.
Percepções de cuidados hospitalares em casa para pacientes com câncer: um estudo qualitativo de provedores de câncer, pacientes e cuidadores
The objective of this qualitative research study is to assess the knowledge, attitudes and beliefs of cancer care providers, patients with cancer and caregivers regarding hospital care at home. We aim to conduct qualitative interviews to inform implementation of future on oncology hospital care at home programs
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Interviews and focus groups will be conducted in English only using an interview guide (attached). The interview guide was based on the Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR)8 to provide a broad understanding of the potential barriers and enablers of implementing a hospital care at home program. In summary, interviews will begin with an overview of the qualitative research study followed by verification of a completed demographic questionnaire
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Josiah Halm, MD, MPH
- Número de telefone: 713-794-4315
- E-mail: jhalm@mdanderson.org
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Recrutamento
- M D Anderson Cancer Center
-
Contato:
- Josiah Halm, MD, MPH
- Número de telefone: 713-794-4315
- E-mail: jhalm@mdanderson.org
-
Investigador principal:
- Josiah Halm, MD, MPH
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
M D Anderson Cancer Center population
Descrição
Inclusion Criteria:
-
Cancer Care Providers
- Cancer care providers of any specialty, including but not limited to oncologists, surgeons, hospitalists, emergency medicine physicians, nurses (including nurse practitioners), physician assistants, and any other member of the cancer care team (eg social workers or physical therapists)
- Employed by the University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
Patients
- Adults ages 18 and over
- Currently undergoing or completed cancer treatment within the last 5 years at MD Anderson
- Able to speak and read in English
-
Caregivers
- Adults ages 18 and over
- Self-identifies as a caregiver of an individual over 18 who is currently undergoing cancer treatment or completed cancer treatment within the last 5 years at MD Anderson
- Able to speak and read in English
Exclusion:
None
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: COHORT
- Perspectivas de Tempo: PROSPECTIVE
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Focus
Participants will be asked about your previous experiences providing cancer care at MD Anderson and your thoughts on providing hospital care at home |
Participants can meet with an interviewer alone. The focus group should take about 1 hour and will be held in person at MD Anderson, by telephone, or online using a video conferencing app called Zoom Participants can meet with an interviewer alone. The interview should take about 1 hour and will be held in person at MD Anderson, by telephone, or online using a video conferencing app called Zoom |
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Interview
Participants will be asked about your previous experiences providing cancer care at MD Anderson and your thoughts on providing hospital care at home |
Participants can meet with an interviewer alone. The focus group should take about 1 hour and will be held in person at MD Anderson, by telephone, or online using a video conferencing app called Zoom Participants can meet with an interviewer alone. The interview should take about 1 hour and will be held in person at MD Anderson, by telephone, or online using a video conferencing app called Zoom |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Questionários de Qualidade de Vida
Prazo: através da conclusão do estudo uma média de 1 ano
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através da conclusão do estudo uma média de 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Josiah Halm, MD, MPH, M.D. Anderson Cancer Center
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2022-0654
- NCI-2022-09841 (Outro identificador: NCI CTRP Clinical Trials Registry)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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