Percepções de cuidados hospitalares em casa para pacientes com câncer: um estudo qualitativo de provedores de câncer, pacientes e cuidadores.
17 de setembro de 2026 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Percepções de cuidados hospitalares em casa para pacientes com câncer: um estudo qualitativo de provedores de câncer, pacientes e cuidadores
O objetivo deste estudo de pesquisa qualitativa é avaliar o conhecimento, atitudes e crenças dos prestadores de cuidados oncológicos, pacientes com câncer e cuidadores em relação aos cuidados hospitalares em casa.
Nosso objetivo é realizar entrevistas qualitativas para informar a implementação de futuros programas de cuidados hospitalares oncológicos em casa
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Entrevistas e grupos focais serão conduzidos apenas em inglês usando um guia de entrevista (em anexo).
O guia de entrevista foi baseado na Estrutura Consolidada para Pesquisa de Implementação (CFIR)8 para fornecer uma compreensão ampla das possíveis barreiras e facilitadores da implementação de um programa de atendimento hospitalar em casa.
Em resumo, as entrevistas começarão com uma visão geral do estudo de pesquisa qualitativa, seguida pela verificação de um questionário demográfico preenchido
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Josiah Halm, MD, MPH
- Número de telefone: 713-794-4315
- E-mail: jhalm@mdanderson.org
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Recrutamento
- M D Anderson Cancer Center
-
Contato:
- Josiah Halm, MD, MPH
- Número de telefone: 713-794-4315
- E-mail: jhalm@mdanderson.org
-
Investigador principal:
- Josiah Halm, MD, MPH
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
População do M D Anderson Cancer Center
Descrição
Critério de inclusão:
Provedores de Cuidados com o Câncer
- Prestadores de cuidados oncológicos de qualquer especialidade, incluindo, entre outros, oncologistas, cirurgiões, hospitalistas, médicos de emergência, enfermeiros (incluindo enfermeiros), assistentes médicos e qualquer outro membro da equipe de tratamento oncológico (por exemplo, assistentes sociais ou fisioterapeutas)
- Empregado pela Universidade do Texas MD Anderson Cancer Center
Pacientes
- Adultos com 18 anos ou mais
- Atualmente em tratamento de câncer ou concluído nos últimos 5 anos no MD Anderson
- Capaz de falar e ler em inglês
Cuidadores
- Adultos com 18 anos ou mais
- Se identifica como cuidador de um indivíduo com mais de 18 anos que está atualmente em tratamento contra o câncer ou completou o tratamento contra o câncer nos últimos 5 anos no MD Anderson
- Capaz de falar e ler em inglês
Exclusão:
Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Foco
Os participantes serão questionados sobre suas experiências anteriores no tratamento de câncer no MD Anderson e o que pensam sobre a prestação de cuidados hospitalares em casa
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Os participantes podem se encontrar com um entrevistador sozinho.
O grupo focal deve durar cerca de 1 hora e será realizado pessoalmente no MD Anderson, por telefone ou online usando um aplicativo de videoconferência chamado Zoom
Os participantes podem se encontrar com um entrevistador sozinho.
A entrevista deve durar cerca de 1 hora e será realizada pessoalmente no MD Anderson, por telefone ou online usando um aplicativo de videoconferência chamado Zoom
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Entrevista
Os participantes serão questionados sobre suas experiências anteriores de prestação de cuidados de câncer no MD Anderson e seus pensamentos sobre a prestação de cuidados hospitalares em casa
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Os participantes podem se encontrar com um entrevistador sozinho.
O grupo focal deve durar cerca de 1 hora e será realizado pessoalmente no MD Anderson, por telefone ou online usando um aplicativo de videoconferência chamado Zoom
Os participantes podem se encontrar com um entrevistador sozinho.
A entrevista deve durar cerca de 1 hora e será realizada pessoalmente no MD Anderson, por telefone ou online usando um aplicativo de videoconferência chamado Zoom
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Questionários de Qualidade de Vida
Prazo: através da conclusão do estudo uma média de 1 ano
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através da conclusão do estudo uma média de 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Josiah Halm, MD, MPH, M.D. Anderson Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de outubro de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
30 de setembro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de setembro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
23 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2022-0654
- NCI-2022-09841 (Outro identificador: NCI CTRP Clinical Trials Registry)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .