- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05694650
Uppfattningar om sjukhusvård i hemmet för patienter med cancer: En kvalitativ studie av cancervårdare, patienter och vårdgivare.
Uppfattningar om sjukhusvård i hemmet för patienter med cancer: En kvalitativ studie av cancervårdare, patienter och vårdgivare
The objective of this qualitative research study is to assess the knowledge, attitudes and beliefs of cancer care providers, patients with cancer and caregivers regarding hospital care at home. We aim to conduct qualitative interviews to inform implementation of future on oncology hospital care at home programs
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Interviews and focus groups will be conducted in English only using an interview guide (attached). The interview guide was based on the Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR)8 to provide a broad understanding of the potential barriers and enablers of implementing a hospital care at home program. In summary, interviews will begin with an overview of the qualitative research study followed by verification of a completed demographic questionnaire
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Josiah Halm, MD, MPH
- Telefonnummer: 713-794-4315
- E-post: jhalm@mdanderson.org
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- Rekrytering
- M D Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Josiah Halm, MD, MPH
- Telefonnummer: 713-794-4315
- E-post: jhalm@mdanderson.org
-
Huvudutredare:
- Josiah Halm, MD, MPH
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
M D Anderson Cancer Center population
Beskrivning
Inclusion Criteria:
-
Cancer Care Providers
- Cancer care providers of any specialty, including but not limited to oncologists, surgeons, hospitalists, emergency medicine physicians, nurses (including nurse practitioners), physician assistants, and any other member of the cancer care team (eg social workers or physical therapists)
- Employed by the University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
Patients
- Adults ages 18 and over
- Currently undergoing or completed cancer treatment within the last 5 years at MD Anderson
- Able to speak and read in English
-
Caregivers
- Adults ages 18 and over
- Self-identifies as a caregiver of an individual over 18 who is currently undergoing cancer treatment or completed cancer treatment within the last 5 years at MD Anderson
- Able to speak and read in English
Exclusion:
None
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: COHORT
- Tidsperspektiv: PROSPECTIVE
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Focus
Participants will be asked about your previous experiences providing cancer care at MD Anderson and your thoughts on providing hospital care at home |
Participants can meet with an interviewer alone. The focus group should take about 1 hour and will be held in person at MD Anderson, by telephone, or online using a video conferencing app called Zoom Participants can meet with an interviewer alone. The interview should take about 1 hour and will be held in person at MD Anderson, by telephone, or online using a video conferencing app called Zoom |
|
Interview
Participants will be asked about your previous experiences providing cancer care at MD Anderson and your thoughts on providing hospital care at home |
Participants can meet with an interviewer alone. The focus group should take about 1 hour and will be held in person at MD Anderson, by telephone, or online using a video conferencing app called Zoom Participants can meet with an interviewer alone. The interview should take about 1 hour and will be held in person at MD Anderson, by telephone, or online using a video conferencing app called Zoom |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Enkäter om livskvalitet
Tidsram: genom studieavslut i genomsnitt 1 år
|
genom studieavslut i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Josiah Halm, MD, MPH, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2022-0654
- NCI-2022-09841 (Annan identifierare: NCI CTRP Clinical Trials Registry)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .