Perceptions des soins hospitaliers à domicile pour les patients atteints de cancer : une étude qualitative des prestataires de services de cancérologie, des patients et des soignants.
17 septembre 2026 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center
Perceptions des soins hospitaliers à domicile pour les patients atteints de cancer : une étude qualitative des prestataires de services de cancérologie, des patients et des soignants
L'objectif de cette étude de recherche qualitative est d'évaluer les connaissances, les attitudes et les croyances des prestataires de soins en oncologie, des patients atteints de cancer et des soignants concernant les soins hospitaliers à domicile.
Notre objectif est de mener des entretiens qualitatifs pour éclairer la mise en œuvre des futurs programmes de soins hospitaliers en oncologie à domicile
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les entretiens et les groupes de discussion seront menés en anglais uniquement à l'aide d'un guide d'entretien (ci-joint).
Le guide d'entrevue était basé sur le cadre consolidé de recherche sur la mise en œuvre (CFIR)8 pour fournir une compréhension générale des obstacles et des catalyseurs potentiels de la mise en œuvre d'un programme de soins hospitaliers à domicile.
En résumé, les entretiens commenceront par un aperçu de l'étude de recherche qualitative, suivi de la vérification d'un questionnaire démographique rempli
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Josiah Halm, MD, MPH
- Numéro de téléphone: 713-794-4315
- E-mail: jhalm@mdanderson.org
Lieux d'étude
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Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77030
- Recrutement
- M D Anderson Cancer Center
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Contact:
- Josiah Halm, MD, MPH
- Numéro de téléphone: 713-794-4315
- E-mail: jhalm@mdanderson.org
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Chercheur principal:
- Josiah Halm, MD, MPH
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Population du centre de cancérologie MD Anderson
La description
Critère d'intégration:
Fournisseurs de soins contre le cancer
- Prestataires de soins en oncologie de toute spécialité, y compris, mais sans s'y limiter, les oncologues, les chirurgiens, les hospitalistes, les médecins urgentistes, les infirmières (y compris les infirmières praticiennes), les assistants médicaux et tout autre membre de l'équipe de soins contre le cancer (par exemple, les travailleurs sociaux ou les physiothérapeutes)
- Employé par l'Université du Texas MD Anderson Cancer Center
Les patients
- Adultes de 18 ans et plus
- Actuellement en cours ou terminé un traitement contre le cancer au cours des 5 dernières années chez MD Anderson
- Capable de parler et de lire en anglais
Aidants
- Adultes de 18 ans et plus
- S'identifie comme soignant d'une personne de plus de 18 ans qui suit actuellement un traitement contre le cancer ou a terminé un traitement contre le cancer au cours des 5 dernières années au MD Anderson
- Capable de parler et de lire en anglais
Exclusion:
Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Se concentrer
Les participants seront interrogés sur vos expériences antérieures en matière de soins contre le cancer chez MD Anderson et sur vos réflexions sur la prestation de soins hospitaliers à domicile
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Les participants peuvent rencontrer un enquêteur seul.
Le groupe de discussion devrait durer environ 1 heure et se tiendra en personne au MD Anderson, par téléphone ou en ligne à l'aide d'une application de vidéoconférence appelée Zoom
Les participants peuvent rencontrer un enquêteur seul.
L'entretien devrait durer environ 1 heure et se déroulera en personne chez MD Anderson, par téléphone ou en ligne à l'aide d'une application de vidéoconférence appelée Zoom.
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Entrevue
Les participants seront interrogés sur vos expériences antérieures en matière de soins contre le cancer chez MD Anderson et sur vos réflexions sur la prestation de soins hospitaliers à domicile
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Les participants peuvent rencontrer un enquêteur seul.
Le groupe de discussion devrait durer environ 1 heure et se tiendra en personne au MD Anderson, par téléphone ou en ligne à l'aide d'une application de vidéoconférence appelée Zoom
Les participants peuvent rencontrer un enquêteur seul.
L'entretien devrait durer environ 1 heure et se déroulera en personne chez MD Anderson, par téléphone ou en ligne à l'aide d'une application de vidéoconférence appelée Zoom.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Questionnaires sur la qualité de vie
Délai: jusqu'à la fin des études en moyenne 1 an
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jusqu'à la fin des études en moyenne 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Josiah Halm, MD, MPH, M.D. Anderson Cancer Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 octobre 2022
Achèvement primaire (Estimé)
30 septembre 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 septembre 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2023
Première publication (Réel)
23 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022-0654
- NCI-2022-09841 (Autre identifiant: NCI CTRP Clinical Trials Registry)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .