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Percezioni dell'assistenza ospedaliera a domicilio per i pazienti affetti da cancro: uno studio qualitativo di fornitori di cancro, pazienti e operatori sanitari.

27 febbraio 2026 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center

Percezioni sull'assistenza domiciliare per i pazienti affetti da cancro: uno studio qualitativo su operatori, pazienti e caregiver oncologici

L'obiettivo di questo studio di ricerca qualitativa è quello di valutare le conoscenze, gli atteggiamenti e le convinzioni dei fornitori di cure oncologiche, dei pazienti affetti da cancro e degli operatori sanitari in merito all'assistenza ospedaliera a domicilio. Il nostro obiettivo è condurre interviste qualitative per informare sull'attuazione dei futuri programmi di assistenza ospedaliera oncologica a domicilio

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le interviste e i focus group saranno condotti solo in inglese utilizzando una guida all'intervista (in allegato). La guida al colloquio si basava sul Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR)8 per fornire un'ampia comprensione dei potenziali ostacoli e fattori abilitanti all'implementazione di un programma di assistenza ospedaliera a domicilio. In sintesi, le interviste inizieranno con una panoramica dello studio di ricerca qualitativo seguito dalla verifica di un questionario demografico completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Reclutamento
        • M D Anderson Cancer Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Josiah Halm, MD, MPH

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Popolazione del MD Anderson Cancer Center

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Fornitori di cure per il cancro

    • Fornitori di cure oncologiche di qualsiasi specialità, inclusi ma non limitati a oncologi, chirurghi, ospedalieri, medici di medicina d'urgenza, infermieri (compresi gli infermieri), assistenti medici e qualsiasi altro membro del team di cura del cancro (ad esempio assistenti sociali o fisioterapisti)
    • Impiegato presso l'MD Anderson Cancer Center dell'Università del Texas

  2. Pazienti

    • Adulti dai 18 anni in su
    • Attualmente in fase di trattamento del cancro o completato negli ultimi 5 anni presso MD Anderson
    • In grado di parlare e leggere in inglese

  3. Badante

    • Adulti dai 18 anni in su
    • Si autoidentifica come badante di un individuo di età superiore ai 18 anni che è attualmente sottoposto a trattamento per il cancro o ha completato il trattamento per il cancro negli ultimi 5 anni presso MD Anderson
    • In grado di parlare e leggere in inglese

Esclusione:

Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Messa a fuoco
Ai partecipanti verrà chiesto delle tue precedenti esperienze nella fornitura di cure oncologiche presso MD Anderson e dei tuoi pensieri sulla fornitura di cure ospedaliere a casa
Comportamentale: Gruppo di fuoco
I partecipanti possono incontrarsi da soli con un intervistatore. Il focus group dovrebbe durare circa 1 ora e si terrà di persona presso MD Anderson, per telefono o online utilizzando un'app di videoconferenza chiamata Zoom
Comportamentale: Colloquio
I partecipanti possono incontrarsi da soli con un intervistatore. Il colloquio dovrebbe durare circa 1 ora e si terrà di persona presso MD Anderson, per telefono o online utilizzando un'app di videoconferenza chiamata Zoom
Colloquio
Ai partecipanti verrà chiesto delle tue precedenti esperienze nella fornitura di cure oncologiche presso MD Anderson e dei tuoi pensieri sulla fornitura di cure ospedaliere a casa
Comportamentale: Gruppo di fuoco
I partecipanti possono incontrarsi da soli con un intervistatore. Il focus group dovrebbe durare circa 1 ora e si terrà di persona presso MD Anderson, per telefono o online utilizzando un'app di videoconferenza chiamata Zoom
Comportamentale: Colloquio
I partecipanti possono incontrarsi da soli con un intervistatore. Il colloquio dovrebbe durare circa 1 ora e si terrà di persona presso MD Anderson, per telefono o online utilizzando un'app di videoconferenza chiamata Zoom

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Questionari sulla qualità della vita
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi una media di 1 anno
attraverso il completamento degli studi una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Josiah Halm, MD, MPH, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 ottobre 2022

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

23 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022-0654
  • NCI-2022-09841 (Altro identificatore: NCI CTRP Clinical Trials Registry)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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