Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Perceptions of Hospital Care at Home for Patients With Cancer: En kvalitativ undersøgelse af kræftudbydere, patienter og plejere.

27. februar 2026 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center

Opfattelse af hospitalsbehandling i hjemmet til patienter med kræft: En kvalitativ undersøgelse af kræftudbydere, patienter og plejere

Formålet med dette kvalitative forskningsstudie er at vurdere viden, holdninger og overbevisninger hos kræftbehandlere, patienter med kræft og pårørende vedrørende hospitalsbehandling i hjemmet. Vi sigter mod at gennemføre kvalitative interviews for at informere om implementering af fremtidige onkologiske hospitalsbehandlinger i hjemmet

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Interviews og fokusgrupper vil kun blive gennemført på engelsk ved hjælp af en interviewguide (vedhæftet). Interviewguiden var baseret på Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR)8 for at give en bred forståelse af de potentielle barrierer og muligheder for at implementere et hospitalspleje i hjemmet-program. Sammenfattende vil interviews begynde med en oversigt over den kvalitative forskningsundersøgelse efterfulgt af verifikation af et udfyldt demografisk spørgeskema

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Rekruttering
        • M D Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Josiah Halm, MD, MPH

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

M D Anderson Cancer Center befolkning

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kræftplejeudbydere

    • Kræftplejere af enhver specialitet, herunder men ikke begrænset til onkologer, kirurger, hospitalslæger, akutlæger, sygeplejersker (inklusive sygeplejersker), lægeassistenter og ethvert andet medlem af kræftplejeteamet (f.eks. socialrådgivere eller fysioterapeuter)
    • Ansat ved University of Texas MD Anderson Cancer Center

  2. Patienter

    • Voksne på 18 år og derover
    • I øjeblikket gennemgår eller afsluttet kræftbehandling inden for de sidste 5 år hos MD Anderson
    • Kan tale og læse på engelsk

  3. Omsorgspersoner

    • Voksne på 18 år og derover
    • Identificerer sig selv som omsorgsperson for en person over 18 år, der i øjeblikket er under kræftbehandling eller afsluttet kræftbehandling inden for de sidste 5 år hos MD Anderson
    • Kan tale og læse på engelsk

Undtagelse:

Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Fokus
Deltagerne vil blive spurgt om dine tidligere erfaringer med kræftbehandling hos MD Anderson og dine tanker om at yde hospitalsbehandling i hjemmet
Adfærdsmæssigt: Fokusgruppe
Deltagerne kan mødes med en interviewer alene. Fokusgruppen bør tage omkring 1 time og vil blive afholdt personligt hos MD Anderson, telefonisk eller online ved hjælp af en videokonference-app kaldet Zoom
Adfærdsmæssigt: Interview
Deltagerne kan mødes med en interviewer alene. Interviewet bør tage omkring 1 time og vil blive afholdt personligt hos MD Anderson, telefonisk eller online ved hjælp af en videokonference-app kaldet Zoom
Interview
Deltagerne vil blive spurgt om dine tidligere erfaringer med kræftbehandling hos MD Anderson og dine tanker om at yde hospitalsbehandling i hjemmet
Adfærdsmæssigt: Fokusgruppe
Deltagerne kan mødes med en interviewer alene. Fokusgruppen bør tage omkring 1 time og vil blive afholdt personligt hos MD Anderson, telefonisk eller online ved hjælp af en videokonference-app kaldet Zoom
Adfærdsmæssigt: Interview
Deltagerne kan mødes med en interviewer alene. Interviewet bør tage omkring 1 time og vil blive afholdt personligt hos MD Anderson, telefonisk eller online ved hjælp af en videokonference-app kaldet Zoom

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Spørgeskemaer om livskvalitet
Tidsramme: gennem studiegennemførelse i gennemsnit 1 år
gennem studiegennemførelse i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Josiah Halm, MD, MPH, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2028

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

23. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022-0654
  • NCI-2022-09841 (Anden identifikator: NCI CTRP Clinical Trials Registry)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fokusgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner