Postrzeganie opieki szpitalnej w domu dla pacjentów z rakiem: badanie jakościowe dostawców usług onkologicznych, pacjentów i opiekunów.
17 września 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
Postrzeganie opieki szpitalnej w domu dla pacjentów z rakiem: badanie jakościowe dostawców usług onkologicznych, pacjentów i opiekunów
Celem tego jakościowego badania badawczego jest ocena wiedzy, postaw i przekonań świadczeniodawców opieki onkologicznej, pacjentów onkologicznych i opiekunów dotyczących opieki szpitalnej w domu.
Naszym celem jest przeprowadzenie wywiadów jakościowych w celu poinformowania o wdrażaniu przyszłych programów onkologicznej opieki szpitalnej w domu
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wywiady i grupy fokusowe będą prowadzone wyłącznie w języku angielskim przy użyciu przewodnika do wywiadów (w załączeniu).
Przewodnik po wywiadach został oparty na skonsolidowanych ramach badań wdrożeniowych (CFIR)8, aby zapewnić szerokie zrozumienie potencjalnych barier i czynników umożliwiających wdrożenie programu opieki szpitalnej w domu.
Podsumowując, wywiady rozpoczną się od przeglądu badania jakościowego, po którym nastąpi weryfikacja wypełnionego kwestionariusza demograficznego
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Josiah Halm, MD, MPH
- Numer telefonu: 713-794-4315
- E-mail: jhalm@mdanderson.org
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Rekrutacyjny
- M D Anderson Cancer Center
-
Kontakt:
- Josiah Halm, MD, MPH
- Numer telefonu: 713-794-4315
- E-mail: jhalm@mdanderson.org
-
Główny śledczy:
- Josiah Halm, MD, MPH
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacja MD Anderson Cancer Center
Opis
Kryteria przyjęcia:
Dostawcy opieki nad rakiem
- Świadczeniodawcy opieki onkologicznej dowolnej specjalizacji, w tym między innymi onkolodzy, chirurdzy, hospitaliści, lekarze medycyny ratunkowej, pielęgniarki (w tym pielęgniarki), asystenci lekarzy i wszyscy inni członkowie zespołu opieki onkologicznej (np. pracownicy socjalni lub fizjoterapeuci)
- Zatrudniony przez University of Texas MD Anderson Cancer Center
Pacjenci
- Dorośli w wieku 18 lat i starsi
- Obecnie w trakcie lub zakończone leczenie onkologiczne w ciągu ostatnich 5 lat w MD Anderson
- Potrafi mówić i czytać w języku angielskim
Opiekunowie
- Dorośli w wieku 18 lat i starsi
- identyfikuje się jako opiekun osoby powyżej 18 roku życia, która jest obecnie w trakcie leczenia raka lub ukończyła leczenie raka w ciągu ostatnich 5 lat w MD Anderson
- Potrafi mówić i czytać w języku angielskim
Wykluczenie:
Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Centrum
Uczestnicy zostaną zapytani o Twoje wcześniejsze doświadczenia związane z opieką onkologiczną w MD Anderson oraz o Twoje przemyślenia na temat świadczenia opieki szpitalnej w domu
|
Uczestnicy mogą spotkać się z ankieterem samodzielnie.
Grupa fokusowa powinna zająć około 1 godziny i odbędzie się osobiście w MD Anderson, telefonicznie lub online za pomocą aplikacji do wideokonferencji o nazwie Zoom
Uczestnicy mogą spotkać się z ankieterem samodzielnie.
Rozmowa kwalifikacyjna powinna zająć około 1 godziny i odbędzie się osobiście w MD Anderson, telefonicznie lub online za pomocą aplikacji do wideokonferencji o nazwie Zoom
|
|
Wywiad
Uczestnicy zostaną zapytani o Twoje wcześniejsze doświadczenia związane z opieką onkologiczną w MD Anderson oraz o Twoje przemyślenia na temat świadczenia opieki szpitalnej w domu
|
Uczestnicy mogą spotkać się z ankieterem samodzielnie.
Grupa fokusowa powinna zająć około 1 godziny i odbędzie się osobiście w MD Anderson, telefonicznie lub online za pomocą aplikacji do wideokonferencji o nazwie Zoom
Uczestnicy mogą spotkać się z ankieterem samodzielnie.
Rozmowa kwalifikacyjna powinna zająć około 1 godziny i odbędzie się osobiście w MD Anderson, telefonicznie lub online za pomocą aplikacji do wideokonferencji o nazwie Zoom
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Kwestionariusze Jakości Życia
Ramy czasowe: do ukończenia studiów średnio 1 rok
|
do ukończenia studiów średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Josiah Halm, MD, MPH, M.D. Anderson Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 października 2022
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 września 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 września 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 stycznia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 stycznia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 stycznia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 września 2026
Ostatnia weryfikacja
1 września 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022-0654
- NCI-2022-09841 (Inny identyfikator: NCI CTRP Clinical Trials Registry)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .