Oppfatninger av sykehusomsorg hjemme for pasienter med kreft: En kvalitativ studie av kreftleverandører, pasienter og omsorgspersoner.
17. september 2026 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center
Oppfatninger av sykehusbehandling hjemme for pasienter med kreft: En kvalitativ studie av kreftleverandører, pasienter og omsorgspersoner
Målet med denne kvalitative forskningsstudien er å vurdere kunnskap, holdninger og tro hos kreftpleiere, pasienter med kreft og omsorgspersoner angående sykehusbehandling i hjemmet.
Vi tar sikte på å gjennomføre kvalitative intervjuer for å informere om implementering av fremtidige onkologiske sykehusbehandlinger i hjemmet
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Intervjuer og fokusgrupper gjennomføres kun på engelsk ved bruk av en intervjuguide (vedlagt).
Intervjuguiden var basert på Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR)8 for å gi en bred forståelse av de potensielle barrierene og muliggjørerne for å implementere et sykehusbehandling hjemme-program.
Oppsummert vil intervjuene begynne med en oversikt over den kvalitative forskningsstudien etterfulgt av verifisering av et utfylt demografisk spørreskjema
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Josiah Halm, MD, MPH
- Telefonnummer: 713-794-4315
- E-post: jhalm@mdanderson.org
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- Rekruttering
- M D Anderson Cancer Center
-
Ta kontakt med:
- Josiah Halm, MD, MPH
- Telefonnummer: 713-794-4315
- E-post: jhalm@mdanderson.org
-
Hovedetterforsker:
- Josiah Halm, MD, MPH
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
M D Anderson Cancer Center befolkning
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Kreftomsorgsleverandører
- Kreftpleiere av alle spesialiteter, inkludert, men ikke begrenset til, onkologer, kirurger, sykehusleger, akuttmedisinske leger, sykepleiere (inkludert sykepleiere), legeassistenter og ethvert annet medlem av kreftomsorgsteamet (f.eks. sosialarbeidere eller fysioterapeuter)
- Ansatt ved University of Texas MD Anderson Cancer Center
Pasienter
- Voksne fra 18 år og oppover
- Gjennomgår eller har fullført kreftbehandling i løpet av de siste 5 årene ved MD Anderson
- Kunne snakke og lese på engelsk
Omsorgspersoner
- Voksne fra 18 år og oppover
- Identifiserer seg selv som en omsorgsperson for en person over 18 år som for tiden gjennomgår kreftbehandling eller fullført kreftbehandling i løpet av de siste 5 årene ved MD Anderson
- Kunne snakke og lese på engelsk
Utelukkelse:
Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Fokus
Deltakerne vil bli spurt om dine tidligere erfaringer med kreftbehandling ved MD Anderson og dine tanker om å gi sykehusbehandling hjemme
|
Deltakerne kan møte med en intervjuer alene.
Fokusgruppen bør ta ca. 1 time og vil bli holdt personlig hos MD Anderson, via telefon eller online ved hjelp av en videokonferanseapp kalt Zoom
Deltakerne kan møte med en intervjuer alene.
Intervjuet bør ta ca. 1 time og vil bli holdt personlig hos MD Anderson, via telefon eller online ved hjelp av en videokonferanseapp kalt Zoom
|
|
Intervju
Deltakerne vil bli spurt om dine tidligere erfaringer med kreftbehandling ved MD Anderson og dine tanker om å gi sykehusbehandling hjemme
|
Deltakerne kan møte med en intervjuer alene.
Fokusgruppen bør ta ca. 1 time og vil bli holdt personlig hos MD Anderson, via telefon eller online ved hjelp av en videokonferanseapp kalt Zoom
Deltakerne kan møte med en intervjuer alene.
Intervjuet bør ta ca. 1 time og vil bli holdt personlig hos MD Anderson, via telefon eller online ved hjelp av en videokonferanseapp kalt Zoom
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Spørreskjemaer for livskvalitet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Josiah Halm, MD, MPH, M.D. Anderson Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. oktober 2022
Primær fullføring (Antatt)
30. september 2028
Studiet fullført (Antatt)
30. september 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. januar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. januar 2023
Først lagt ut (Faktiske)
23. januar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. september 2026
Sist bekreftet
1. september 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2022-0654
- NCI-2022-09841 (Annen identifikator: NCI CTRP Clinical Trials Registry)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .