Käsitykset syöpäpotilaiden kotona tapahtuvasta sairaalahoidosta: laadullinen tutkimus syövän hoitajista, potilaista ja hoitajista.
torstai 17. syyskuuta 2026 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center
Käsitykset syöpäpotilaiden sairaalahoidosta kotona: laadullinen tutkimus syövän hoitajista, potilaista ja hoitajista
Tämän laadullisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida syöpähoidon tarjoajien, syöpäpotilaiden ja omaishoitajien tietoja, asenteita ja uskomuksia sairaalahoidosta kotona.
Pyrimme tekemään laadullisia haastatteluja, jotka kertovat tulevaisuuden onkologisen sairaalahoidon kotiohjelmien toteutuksesta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Haastattelut ja fokusryhmät toteutetaan vain englanniksi haastatteluoppaan avulla (liitteenä).
Haastatteluopas perustui Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR)8 -järjestelmään, jonka tarkoituksena oli antaa laaja käsitys mahdollisista esteistä ja mahdollisuuksista sairaalahoidon kotihoidon toteuttamiselle.
Yhteenvetona voidaan todeta, että haastattelut alkavat yleiskatsauksella kvalitatiivisesta tutkimustutkimuksesta, jota seuraa täytetyn demografisen kyselyn tarkistaminen
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Josiah Halm, MD, MPH
- Puhelinnumero: 713-794-4315
- Sähköposti: jhalm@mdanderson.org
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Rekrytointi
- M D Anderson Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Josiah Halm, MD, MPH
- Puhelinnumero: 713-794-4315
- Sähköposti: jhalm@mdanderson.org
-
Päätutkija:
- Josiah Halm, MD, MPH
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
M D Andersonin syöpäkeskuksen väestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Syöpähoidon tarjoajat
- Minkä tahansa erikoisalan syövänhoidon tarjoajat, mukaan lukien mutta ei rajoittuen onkologit, kirurgit, sairaalahoitajat, ensiapulääkärit, sairaanhoitajat (mukaan lukien sairaanhoitajat), lääkäriavustajat ja muut syövänhoitotiimin jäsenet (esim. sosiaalityöntekijät tai fysioterapeutit)
- Teksasin yliopiston MD Anderson Cancer Centerin palveluksessa
Potilaat
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset
- Hän on parhaillaan syöpähoidossa tai hän on saanut syöpähoitoa viimeisten 5 vuoden aikana MD Andersonissa
- Pystyy puhumaan ja lukemaan englanniksi
Omaishoitajat
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset
- Tunnistuu yli 18-vuotiaan henkilön omaishoitajaksi, joka on parhaillaan syöpähoidossa tai joka on saanut syöpähoitoa viimeisen viiden vuoden aikana MD Andersonissa
- Pystyy puhumaan ja lukemaan englanniksi
Poissulkeminen:
Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Keskity
Osallistujilta kysytään aiemmista kokemuksistasi syövänhoidosta MD Andersonissa ja ajatuksistasi sairaalahoidon tarjoamisesta kotona
|
Osallistujat voivat tavata haastattelijan yksin.
Fokusryhmän kesto on noin 1 tunti ja se pidetään henkilökohtaisesti MD Andersonissa, puhelimitse tai verkossa käyttämällä Zoom-nimistä videoneuvottelusovellusta.
Osallistujat voivat tavata haastattelijan yksin.
Haastattelun tulisi kestää noin 1 tunti ja se pidetään henkilökohtaisesti MD Andersonissa, puhelimitse tai verkossa käyttämällä Zoom-nimistä videoneuvottelusovellusta.
|
|
Haastatella
Osallistujilta kysytään aiemmista kokemuksistasi syövänhoidosta MD Andersonissa ja ajatuksistasi sairaalahoidon tarjoamisesta kotona
|
Osallistujat voivat tavata haastattelijan yksin.
Fokusryhmän kesto on noin 1 tunti ja se pidetään henkilökohtaisesti MD Andersonissa, puhelimitse tai verkossa käyttämällä Zoom-nimistä videoneuvottelusovellusta.
Osallistujat voivat tavata haastattelijan yksin.
Haastattelun tulisi kestää noin 1 tunti ja se pidetään henkilökohtaisesti MD Andersonissa, puhelimitse tai verkossa käyttämällä Zoom-nimistä videoneuvottelusovellusta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Elämänlaatukyselyt
Aikaikkuna: opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Josiah Halm, MD, MPH, M.D. Anderson Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 12. lokakuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. syyskuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. syyskuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 23. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 18. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022-0654
- NCI-2022-09841 (Muu tunniste: NCI CTRP Clinical Trials Registry)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .