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Wahrnehmung der Krankenhausversorgung zu Hause für Patienten mit Krebs: Eine qualitative Studie von Krebsversorgern, Patienten und Pflegekräften.

27. Februar 2026 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center

Wahrnehmung der Krankenhausversorgung zu Hause für Patienten mit Krebs: Eine qualitative Studie von Krebsversorgern, Patienten und Pflegekräften

Das Ziel dieser qualitativen Forschungsstudie ist es, das Wissen, die Einstellungen und Überzeugungen von Anbietern von Krebsbehandlungen, Krebspatienten und Pflegekräften in Bezug auf die Krankenhausversorgung zu Hause zu bewerten. Unser Ziel ist es, qualitative Interviews durchzuführen, um über die Implementierung zukünftiger onkologischer Krankenhausversorgungsprogramme zu Hause zu informieren

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Interviews und Fokusgruppen werden ausschließlich in englischer Sprache unter Verwendung eines Interviewleitfadens (im Anhang) durchgeführt. Der Interviewleitfaden basierte auf dem Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR)8, um ein umfassendes Verständnis der potenziellen Hindernisse und Voraussetzungen für die Implementierung eines Programms für die häusliche Pflege im Krankenhaus zu vermitteln. Zusammenfassend beginnen die Interviews mit einem Überblick über die qualitative Forschungsstudie, gefolgt von der Überprüfung eines ausgefüllten demografischen Fragebogens

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Rekrutierung
        • M D Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Josiah Halm, MD, MPH

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

M D Anderson Cancer Center Population

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Anbieter von Krebsbehandlungen

    • Krebsversorger aller Fachrichtungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Onkologen, Chirurgen, Krankenhausärzte, Notfallmediziner, Krankenschwestern (einschließlich Krankenpfleger), Arzthelferinnen und alle anderen Mitglieder des Krebsbehandlungsteams (z. B. Sozialarbeiter oder Physiotherapeuten)
    • Angestellt beim MD Anderson Cancer Center der University of Texas

  2. Patienten

    • Erwachsene ab 18 Jahren
    • Gegenwärtig in Behandlung oder abgeschlossene Krebsbehandlung innerhalb der letzten 5 Jahre bei MD Anderson
    • Englisch sprechen und lesen können

  3. Betreuer

    • Erwachsene ab 18 Jahren
    • Identifiziert sich selbst als Betreuer einer Person über 18, die sich derzeit einer Krebsbehandlung unterzieht oder eine Krebsbehandlung innerhalb der letzten 5 Jahre bei MD Anderson abgeschlossen hat
    • Englisch sprechen und lesen können

Ausschluss:

Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Fokus
Die Teilnehmer werden nach Ihren bisherigen Erfahrungen mit der Krebsversorgung bei MD Anderson und Ihren Gedanken zur Krankenhausversorgung zu Hause gefragt
Verhalten: Fokusgruppe
Die Teilnehmer können sich mit einem Interviewer alleine treffen. Die Fokusgruppe sollte etwa 1 Stunde dauern und wird persönlich bei MD Anderson, per Telefon oder online über eine Videokonferenz-App namens Zoom abgehalten
Verhalten: Interview
Die Teilnehmer können sich mit einem Interviewer alleine treffen. Das Interview sollte etwa 1 Stunde dauern und wird persönlich bei MD Anderson, telefonisch oder online über eine Videokonferenz-App namens Zoom geführt
Interview
Die Teilnehmer werden nach Ihren bisherigen Erfahrungen mit der Krebsversorgung bei MD Anderson und Ihren Gedanken zur Krankenhausversorgung zu Hause gefragt
Verhalten: Fokusgruppe
Die Teilnehmer können sich mit einem Interviewer alleine treffen. Die Fokusgruppe sollte etwa 1 Stunde dauern und wird persönlich bei MD Anderson, per Telefon oder online über eine Videokonferenz-App namens Zoom abgehalten
Verhalten: Interview
Die Teilnehmer können sich mit einem Interviewer alleine treffen. Das Interview sollte etwa 1 Stunde dauern und wird persönlich bei MD Anderson, telefonisch oder online über eine Videokonferenz-App namens Zoom geführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fragebögen zur Lebensqualität
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Josiah Halm, MD, MPH, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022-0654
  • NCI-2022-09841 (Andere Kennung: NCI CTRP Clinical Trials Registry)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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