- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05694650
Wahrnehmung der Krankenhausversorgung zu Hause für Patienten mit Krebs: Eine qualitative Studie von Krebsversorgern, Patienten und Pflegekräften.
Wahrnehmung der Krankenhausversorgung zu Hause für Patienten mit Krebs: Eine qualitative Studie von Krebsversorgern, Patienten und Pflegekräften
The objective of this qualitative research study is to assess the knowledge, attitudes and beliefs of cancer care providers, patients with cancer and caregivers regarding hospital care at home. We aim to conduct qualitative interviews to inform implementation of future on oncology hospital care at home programs
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Interviews and focus groups will be conducted in English only using an interview guide (attached). The interview guide was based on the Consolidated Framework for Implementation Research (CFIR)8 to provide a broad understanding of the potential barriers and enablers of implementing a hospital care at home program. In summary, interviews will begin with an overview of the qualitative research study followed by verification of a completed demographic questionnaire
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Josiah Halm, MD, MPH
- Telefonnummer: 713-794-4315
- E-Mail: jhalm@mdanderson.org
Studienorte
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- Rekrutierung
- M D Anderson Cancer Center
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Kontakt:
- Josiah Halm, MD, MPH
- Telefonnummer: 713-794-4315
- E-Mail: jhalm@mdanderson.org
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Hauptermittler:
- Josiah Halm, MD, MPH
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
M D Anderson Cancer Center population
Beschreibung
Inclusion Criteria:
-
Cancer Care Providers
- Cancer care providers of any specialty, including but not limited to oncologists, surgeons, hospitalists, emergency medicine physicians, nurses (including nurse practitioners), physician assistants, and any other member of the cancer care team (eg social workers or physical therapists)
- Employed by the University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
Patients
- Adults ages 18 and over
- Currently undergoing or completed cancer treatment within the last 5 years at MD Anderson
- Able to speak and read in English
-
Caregivers
- Adults ages 18 and over
- Self-identifies as a caregiver of an individual over 18 who is currently undergoing cancer treatment or completed cancer treatment within the last 5 years at MD Anderson
- Able to speak and read in English
Exclusion:
None
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: COHORT
- Zeitperspektiven: PROSPECTIVE
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Focus
Participants will be asked about your previous experiences providing cancer care at MD Anderson and your thoughts on providing hospital care at home |
Participants can meet with an interviewer alone. The focus group should take about 1 hour and will be held in person at MD Anderson, by telephone, or online using a video conferencing app called Zoom Participants can meet with an interviewer alone. The interview should take about 1 hour and will be held in person at MD Anderson, by telephone, or online using a video conferencing app called Zoom |
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Interview
Participants will be asked about your previous experiences providing cancer care at MD Anderson and your thoughts on providing hospital care at home |
Participants can meet with an interviewer alone. The focus group should take about 1 hour and will be held in person at MD Anderson, by telephone, or online using a video conferencing app called Zoom Participants can meet with an interviewer alone. The interview should take about 1 hour and will be held in person at MD Anderson, by telephone, or online using a video conferencing app called Zoom |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Fragebögen zur Lebensqualität
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Josiah Halm, MD, MPH, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022-0654
- NCI-2022-09841 (Andere Kennung: NCI CTRP Clinical Trials Registry)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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