Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vnímání domácí nemocniční péče o pacienty s rakovinou: kvalitativní studie poskytovatelů rakoviny, pacientů a pečovatelů.

27. února 2026 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center

Vnímání domácí nemocniční péče o pacienty s rakovinou: kvalitativní studie poskytovatelů rakoviny, pacientů a pečovatelů

Cílem této kvalitativní výzkumné studie je zhodnotit znalosti, postoje a přesvědčení poskytovatelů onkologické péče, pacientů s rakovinou a pečovatelů, pokud jde o domácí nemocniční péči. Naším cílem je provádět kvalitativní rozhovory, abychom informovali o zavádění budoucích programů onkologické nemocniční péče v domácím prostředí

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Rozhovory a fokusní skupiny budou vedeny pouze v angličtině s použitím průvodce rozhovory (v příloze). Průvodce rozhovory byl založen na Konsolidovaném rámci pro výzkum implementace (CFIR)8, aby poskytl široké pochopení potenciálních překážek a předpokladů implementace programu nemocniční péče doma. V souhrnu budou rozhovory zahájeny přehledem kvalitativní výzkumné studie a následně ověřením vyplněného demografického dotazníku

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Nábor
        • M D Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Josiah Halm, MD, MPH

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Populace MD Anderson Cancer Center

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Poskytovatelé onkologické péče

    • Poskytovatelé onkologické péče jakékoli specializace, včetně mimo jiné onkologů, chirurgů, hospitalistů, lékařů urgentní medicíny, zdravotních sester (včetně praktických zdravotních sester), asistentů lékařů a jakéhokoli jiného člena týmu péče o rakovinu (např. sociální pracovníci nebo fyzioterapeuti)
    • Zaměstnán University of Texas MD Anderson Cancer Center

  2. Pacienti

    • Dospělí ve věku 18 a více let
    • V současné době podstupuje nebo dokončila léčbu rakoviny během posledních 5 let na MD Anderson
    • Umět mluvit a číst v angličtině

  3. Pečovatelé

    • Dospělí ve věku 18 a více let
    • Sebeidentifikuje se jako pečovatel o osobu starší 18 let, která v současné době podstupuje léčbu rakoviny nebo dokončila léčbu rakoviny během posledních 5 let u MD Anderson
    • Umět mluvit a číst v angličtině

Vyloučení:

Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Soustředit se
Účastníci budou dotázáni na vaše předchozí zkušenosti s poskytováním onkologické péče u MD Andersona a na váš názor na poskytování nemocniční péče doma
Behaviorální: Focus Group
Účastníci se mohou setkat s tazatelem sami. Fokusní skupina by měla trvat asi 1 hodinu a bude se konat osobně u MD Andersona, telefonicky nebo online pomocí aplikace pro videokonference s názvem Zoom.
Behaviorální: Rozhovor
Účastníci se mohou setkat s tazatelem sami. Pohovor by měl trvat přibližně 1 hodinu a bude probíhat osobně u MD Andersona, telefonicky nebo online pomocí aplikace pro videokonference s názvem Zoom.
Rozhovor
Účastníci budou dotázáni na vaše předchozí zkušenosti s poskytováním onkologické péče u MD Andersona a na váš názor na poskytování nemocniční péče doma
Behaviorální: Focus Group
Účastníci se mohou setkat s tazatelem sami. Fokusní skupina by měla trvat asi 1 hodinu a bude se konat osobně u MD Andersona, telefonicky nebo online pomocí aplikace pro videokonference s názvem Zoom.
Behaviorální: Rozhovor
Účastníci se mohou setkat s tazatelem sami. Pohovor by měl trvat přibližně 1 hodinu a bude probíhat osobně u MD Andersona, telefonicky nebo online pomocí aplikace pro videokonference s názvem Zoom.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Dotazníky kvality života
Časové okno: dokončením studia v průměru 1 rok
dokončením studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

M.D. Anderson Cancer Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Josiah Halm, MD, MPH, M.D. Anderson Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. října 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. září 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. září 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

23. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2022-0654
  • NCI-2022-09841 (Jiný identifikátor: NCI CTRP Clinical Trials Registry)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Focus Group

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Switzerland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit