1年間のアプリによる個別フォローアップの長期効果
2023年9月8日 更新者：Oslo Metropolitan University
健康的な行動への順守を促進するためのスマートフォン アプリケーションの使用の効果
この研究の目的は、患者の健康的な行動に関連する要因について通常のケアを受けた対照群と比較して、1年間のアプリによる個別フォローアップ後の長期的（介入後3〜5年）の効果を調べることですCR 後。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
最近、私たちの研究グループは、心臓リハビリテーション (ポスト CR) 後の 1 年間のアプリを使用した個別のフォローアップにより、通常のケアを受けている対照群と比較して、運動能力、運動習慣、自己認識目標達成が大幅に改善されることを実証しました。
CR 後の健康的な行動を促進するアプリの実際の実装に備えるために、長期的な影響 (介入後 3 ～ 5 年) を調査します。
この研究の目的は、患者の健康的な行動に関連する要因について通常のケアを受けた対照群と比較して、1年間のアプリによる個別フォローアップ後の長期的（介入後3〜5年）の効果を調べることですCR 後。
CR 後の介入グループに割り当てられた患者は、健康的な行動を内在化しているため、介入後 3 ～ 5 年の対照グループと比較して、運動能力が大幅に高く、体重が少ないという仮説を立てています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
102
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oslo、ノルウェー
- Oslo Metropolitan University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
41年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
心臓リハビリテーションに参加している患者。
この研究のサンプルは、この研究が基づいている RCT と同じです (ClinicalTrials.gov
NCT03174106)
説明
包含基準:
- この研究の基礎となっている RCT に含まれている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ピーク酸素摂取量
時間枠：5年後のリハビリ
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相対 VO2peak (ml/kg/分)
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5年後のリハビリ
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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枯渇するまでの時間
時間枠：5年後のリハビリ
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秒単位で測定されたトレッドミルでの時間
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5年後のリハビリ
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ピーク傾斜
時間枠：5年後のリハビリ
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テスト終了時のトレッドミルでの傾斜 (%)
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5年後のリハビリ
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ピーク速度
時間枠：5年後のリハビリ
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テスト終了時のキロメートル毎時
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5年後のリハビリ
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体重
時間枠：5年後のリハビリ
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キログラム
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5年後のリハビリ
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運動習慣
時間枠：5年後のリハビリ
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昨年の週あたりの平均運動回数
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5年後のリハビリ
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健康関連の生活の質
時間枠：5年後のリハビリ
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ハートQoL
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5年後のリハビリ
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健康状態
時間枠：5年後のリハビリ
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EQ5D
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5年後のリハビリ
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心血管イベント
時間枠：5年後のリハビリ
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過去 5 年間の新しい心血管イベントの数
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5年後のリハビリ
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食生活
時間枠：5年後のリハビリ
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「Hva spiser du」 - 栄養習慣を評価するために開発されたノルウェーのアンケート
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5年後のリハビリ
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LDLコレステロール
時間枠：5年後のリハビリ
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血液サンプル
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5年後のリハビリ
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HDLコレステロール
時間枠：5年後のリハビリ
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血液サンプル
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5年後のリハビリ
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総コレステロール
時間枠：5年後のリハビリ
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血液サンプル
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5年後のリハビリ
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トリグリセリド
時間枠：5年後のリハビリ
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血液サンプル
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5年後のリハビリ
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身体活動
時間枠：5年後のリハビリ
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IPAQ
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5年後のリハビリ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月7日
一次修了 (実際)
2023年9月7日
研究の完了 (実際)
2023年9月7日
試験登録日
最初に提出
2022年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月16日
最初の投稿 (実際)
2023年1月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月8日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。