結腸直腸癌およびその隣接組織の FOS 免疫組織化学染色
2023年1月25日 更新者：xiaoliang Huang
サル痘と癌：全癌ベースのマルチオミクス解析と単一細胞シーケンシング解析 - 実験的研究
包含基準に従って結腸直腸癌組織切片を得た。
ホルマリンは、すべての癌標本を浸漬するために使用されました。
また、組織を厚さ5μmに切断し、染色前にスライドガラス上に置きました。
内因性ペルオキシダーゼ活性は、脱パラフィン、再水和、および 5% ウシ血清アルブミンを 37ºC で 30 分間使用することによって阻害およびブロックされました。
処理した切片を抗 FOS (promab 30360) とともに 4℃で一晩インキュベートし、PBS で 3 回洗浄しました。
その後、二次抗過酸化ヒマワリと 37℃で 30 分間インキュベートする必要があります。
PBSで再度3回洗浄した後、切片をジアミノベンジジンで展開し、顕微鏡画像を光学顕微鏡で作成しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
120
段階
- フェーズ2
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Xiaoliang Huang, Dr.
- 電話番号：0086-13617713823
- メール：xiaoliang@sr.gxmu.edu.cn
研究場所
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Guangxi
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Nanning、Guangxi、中国
- 募集
- Guangxi Medical University Cancer Hospital
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コンタクト：
- Xiangliang Huang, Dr.
- 電話番号：+8613617713823
- メール：xiaoliang@sr.gxmu.edu.cn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- (a) 組織学的に確認された CRC の患者 (b) 原発腫瘍の切除を受けた患者 (c) 血液検査の前に治療を受けていない初診時の患者。
除外基準:
- (a) 家族性腺腫性ポリポーシスまたは遺伝性結腸癌 (b) 採血の日に発熱などの臨床的感染の徴候がない; (c) 入院中に複数の原発腫瘍を有する患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：FOS抗体で染色された試験群
60 の結腸直腸癌組織切片が含まれていました。
組織を厚さ5μmに切断し、染色のためにスライドガラス上に置いた。
内因性ペルオキシダーゼ活性は、脱パラフィン、再水和、および 5% ウシ血清アルブミンで 37 °C で 30 分間処理することにより阻害および遮断されました。処理された切片を抗 FOS (promab 30360) とともに 4 °C で一晩インキュベートし、3 回洗浄しました。 PBSで。
その後、37°Cで30分間、二次抗過酸化ヒマワリとインキュベートする必要がありました.
PBSで3回洗浄した後、画像をジアミンベンジジンで現像し、光学顕微鏡で顕微鏡写真を取得しました。
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組織切片を抗FOS（promab 30360）とともに4℃で一晩インキュベートし、PBSで3回洗浄しました。
その後、二次抗過酸化ヒマワリと 37℃で 30 分間インキュベートする必要があります。
PBSで再度3回洗浄した後、切片をジアミノベンジジンで展開し、顕微鏡画像を光学顕微鏡で作成しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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オリジナルサバイバル
時間枠：参加者は外来での追跡調査と電話による追跡調査を含めて3年間追跡調査されました。
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研究開始から何らかの原因による死亡までの時間。
死亡前にフォローアップできなかった被験者については、最後のフォローアップの時間を死亡時間として計算した。
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参加者は外来での追跡調査と電話による追跡調査を含めて3年間追跡調査されました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月1日
一次修了 (予想される)
2025年1月1日
研究の完了 (予想される)
2025年1月1日
試験登録日
最初に提出
2023年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月25日
最初の投稿 (見積もり)
2023年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月25日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- KY-2020-305
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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