대장암 및 그 인접 조직의 FOS 면역조직화학적 염색
2023년 1월 25일 업데이트: xiaoliang Huang
Monkeypox와 Cancer: Pan-cancer 기반 Multi-omics 분석 및 Single Cell Sequencing 분석-실험적 연구
결장직장암 조직 절편을 포함 기준에 따라 얻었다.
포르말린은 모든 암 표본을 담그는 데 사용되었습니다.
그리고 조직을 5 μm 두께로 잘라 유리 슬라이드 위에 놓고 염색하였다.
내인성 과산화효소 활성은 파라핀 제거, 재수화 및 37ºC에서 30분 동안 5% 소 혈청 알부민을 사용하여 억제 및 차단되었습니다.
처리된 절편을 항-FOS(promab 30360)와 함께 4ºC에서 밤새 배양하고 PBS로 3회 세척했습니다.
그 후 37ºC에서 30분 동안 2차 항과산화 해바라기와 함께 배양하는 것이 필요합니다.
다시 PBS로 3회 세척한 후, 절편을 diaminobenzidine으로 현상하고 광학현미경으로 현미경 이미지를 만들었다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
120
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Xiaoliang Huang, Dr.
- 전화번호: 0086-13617713823
- 이메일: xiaoliang@sr.gxmu.edu.cn
연구 장소
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Guangxi
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Nanning, Guangxi, 중국
- 모병
- Guangxi Medical University Cancer Hospital
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연락하다:
- Xiangliang Huang, Dr.
- 전화번호: +8613617713823
- 이메일: xiaoliang@sr.gxmu.edu.cn
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- (a) 조직학적으로 확인된 CRC 환자 (b) 원발성 종양 절제술을 받은 환자 (c) 혈액 검사 전에 치료를 받지 않은 첫 번째 방문 환자.
제외 기준:
- (a) 가족성 선종성 폴립증 또는 유전성 결장암 (b) 채혈 당일 발열과 같은 임상적 감염 징후가 없음; 및 (c) 입원 동안 다수의 원발성 종양을 가진 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: FOS 항체로 염색된 시험군
60개의 결장직장암 조직 섹션이 포함되었습니다.
조직을 5 μm 두께로 절단하고 염색을 위해 유리 슬라이드 위에 놓았다.
내인성 과산화효소 활성은 데파라핀, 재수화, 37℃에서 30분 동안 5% 소 혈청 알부민 처리에 의해 억제 및 차단되었습니다. PBS로.
그 후, 37℃에서 30분 동안 2차 항과산화 해바라기와 함께 배양하는 것이 요구되었다.
PBS로 3회 세척한 후 이미지를 디아민 벤지딘으로 전개하고 광학현미경으로 현미경 사진을 얻었다.
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조직 절편을 항-FOS(promab 30360)와 함께 4ºC에서 밤새 배양하고 PBS로 3회 세척했습니다.
그 후 37ºC에서 30분 동안 2차 항과산화 해바라기와 함께 배양하는 것이 필요합니다.
다시 PBS로 3회 세척한 후, 절편을 diaminobenzidine으로 현상하고 광학현미경으로 현미경 이미지를 만들었다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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오리지널 서바이벌
기간: 참가자들은 외래 환자 후속 조치와 전화 후속 조치를 포함하여 3년 동안 후속 조치를 받았습니다.
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연구 시작부터 모든 원인으로 인한 사망까지의 시간.
사망 전 추적관찰을 받지 못한 피험자의 경우 마지막 추적관찰 시간을 사망시간으로 산정하였다.
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참가자들은 외래 환자 후속 조치와 전화 후속 조치를 포함하여 3년 동안 후속 조치를 받았습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2025년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2025년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 25일
처음 게시됨 (추정)
2023년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 25일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KY-2020-305
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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