Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

FOS Immunhistochemische Färbung von Darmkrebs und seinen angrenzenden Geweben

25. Januar 2023 aktualisiert von: xiaoliang Huang

Affenpocken und Krebs: eine auf Pan-Krebs basierende Multi-Omics-Analyse und Einzelzell-Sequenzierungsanalyse – experimentelle Studien

Darmkrebs-Gewebeschnitte wurden gemäß den Einschlusskriterien erhalten. Das Formalin wurde verwendet, um alle Krebsproben einzutauchen. Und die Gewebe wurden auf eine Dicke von 5 μm geschnitten und vor dem Färben auf Objektträger gelegt. Die endogene Peroxidase-Aktivität wurde durch Entparaffinieren, Rehydrieren und Verwenden von 5 % Rinderserumalbumin bei 37 °C für 30 Minuten gehemmt und blockiert. Die behandelten Schnitte wurden mit Anti-FOS (Promab 30360) bei 4°C über Nacht inkubiert und dreimal mit PBS gewaschen. Danach ist eine 30-minütige Inkubation mit sekundärer Anti-Peroxidations-Sonnenblume bei 37 °C erforderlich. Nach erneutem dreimaligem Waschen mit PBS wurden die Schnitte in Diaminobenzidin entwickelt und lichtmikroskopische Aufnahmen gemacht.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

120

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, China
        • Rekrutierung
        • Guangxi Medical University Cancer Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • (a) Patienten mit histologisch bestätigtem CRC (b) Patienten, bei denen eine Resektion des Primärtumors durchgeführt wurde (c) Patienten beim ersten Besuch, die vor der Blutuntersuchung keine Behandlung erhalten hatten.

Ausschlusskriterien:

  • (a) familiäre adenomatöse Polyposis oder erblicher Dickdarmkrebs (b) keine Anzeichen einer klinischen Infektion, wie Fieber, am Tag der Blutentnahme; Und (c) Patienten mit multiplen Primärtumoren während des Krankenhausaufenthalts.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Testgruppengefärbt mit FOS-Antikörper
Sechzig kolorektale Gewebeschnitte wurden eingeschlossen. Das Gewebe wurde auf 5 µm Dicke geschnitten und zum Färben auf einen Glasobjektträger gelegt. Die endogene Peroxidase-Aktivität wurde gehemmt und blockiert durch Deparaffin, Rehydrierung und Behandlung mit 5 % Rinderserumalbumin für 30 min bei 37 °C. Die behandelten Schnitte wurden mit Anti-FOS (Promab 30360) über Nacht bei 4 °C inkubiert und dreimal gewaschen mit PBS. Danach war eine 30-minütige Inkubation bei 37 ° C mit sekundärer Anti-Peroxidations-Sonnenblume erforderlich. Nach dreimaligem Waschen mit PBS wurden die Bilder in Diaminbenzidin entwickelt und mikroskopische Aufnahmen wurden unter einem Lichtmikroskop erhalten.
Diagnosetest: Immunhistochemische Färbung mit Anti-FOS
Die Gewebeschnitte wurden mit Anti-FOS (Promab 30360) über Nacht bei 4 °C inkubiert und dreimal mit PBS gewaschen. Danach ist eine 30-minütige Inkubation mit sekundärer Antiperoxidations-Sonnenblume bei 37 °C erforderlich. Nach dreimaligem Waschen mit PBS wurden die Schnitte in Diaminobenzidin entwickelt und lichtmikroskopisch mikroskopische Bilder angefertigt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ursprüngliches Überleben
Zeitfenster: Die Teilnehmer wurden 3 Jahre lang nachbeobachtet, einschließlich ambulanter Nachsorge und telefonischer Nachsorge.
Zeit vom Beginn der Studie bis zum Tod jeglicher Ursache. Für Probanden, die vor dem Tod für die Nachsorge verloren gingen, wurde der Zeitpunkt der letzten Nachuntersuchung als Zeitpunkt des Todes berechnet.
Die Teilnehmer wurden 3 Jahre lang nachbeobachtet, einschließlich ambulanter Nachsorge und telefonischer Nachsorge.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

xiaoliang Huang

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2025

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Januar 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KY-2020-305

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Immunhistochemische Färbung mit Anti-FOS

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Georgia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren