Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolorektaalisyövän ja sen viereisten kudosten FOS-immunohistokemiallinen värjäys

keskiviikko 25. tammikuuta 2023 päivittänyt: xiaoliang Huang

Apinarokko ja syöpä: yleissyöpään perustuva multiomiikka-analyysi ja yksisolujen sekvensointianalyysi - kokeelliset tutkimukset

Kolorektaalisen syövän kudosleikkeet saatiin mukaanottokriteerien mukaisesti. Formaliinia käytettiin kaikkien syöpänäytteiden upottamiseen. Ja kudokset leikattiin 5 μm:n paksuuteen ja asetettiin lasilevyille ennen värjäystä. Endogeeninen peroksidaasiaktiivisuus estettiin ja estettiin poistamalla parafiini, rehydratoimalla ja käyttämällä 5 % naudan seerumin albumiinia 37 ºC:ssa 30 minuutin ajan. Käsiteltyjä leikkeitä inkuboitiin anti-FOS:n (promab 30360) kanssa 4 °C:ssa yön yli ja pestiin kolme kertaa PBS:llä. Sen jälkeen on inkuboitava sekundaarisen peroksidaatiota estävän auringonkukan kanssa 37 ºC:ssa 30 minuuttia. Pesun jälkeen kolme kertaa PBS:llä leikkeet kehitettiin diaminobentsidiinissä ja mikroskooppiset kuvat otettiin valomikroskopialla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Kiina
        • Rekrytointi
        • Guangxi Medical University Cancer Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • (a) potilaat, joilla on histologisesti vahvistettu CRC (b) potilaat, joille tehtiin primaarisen kasvaimen resektio (c) potilaat, jotka eivät olleet saaneet hoitoa ennen verikokeita.

Poissulkemiskriteerit:

  • a) familiaalinen adenomatoottinen polypoosi tai perinnöllinen paksusuolensyöpä; b) ei merkkejä kliinisestä infektiosta, kuten kuumeesta, verenottopäivänä; Ja (c) potilaat, joilla on useita primaarisia kasvaimia sairaalahoidon aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Testiryhmä värjätty FOS-vasta-aineella
Mukana oli kuusikymmentä paksusuolensyöpäkudosleikkaa. Kudos leikattiin 5 μm:n paksuiseksi ja asetettiin lasilevylle värjäystä varten. Endogeeninen peroksidaasiaktiivisuus estyi ja estettiin deparafiinilla, rehydraatiolla ja käsittelyllä 5 % naudan seerumialbumiinilla 30 minuutin ajan 37 °C:ssa. Käsiteltyjä leikkeitä inkuboitiin anti-FOS:n (promab 30360) kanssa yön yli 4 °C:ssa ja pestiin kolme kertaa PBS:n kanssa. Sen jälkeen sitä piti inkuboida sekundaarisen peroksidaatiota estävän auringonkukan kanssa 30 minuuttia 37 °C:ssa. Kolmen PBS-pesun jälkeen kuvat kehitettiin diamiinibentsidiinissä ja mikrokuvat otettiin valomikroskoopilla.
Diagnostinen testi: Immunohistokemiallinen värjäys anti-FOS:lla
Kudosleikkeitä inkuboitiin anti-FOS:n (promab 30360) kanssa 4 °C:ssa yön yli ja pestiin kolme kertaa PBS:llä. Sen jälkeen on inkuboitava sekundaarisen peroksidaatiota estävän auringonkukan kanssa 37 ºC:ssa 30 minuuttia. Pesun jälkeen kolme kertaa PBS:llä leikkeet kehitettiin diaminobentsidiinissä ja mikroskooppiset kuvat otettiin valomikroskopialla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alkuperäinen selviytyminen
Aikaikkuna: Osallistujia seurattiin 3 vuoden ajan, mukaan lukien avohoitoseuranta ja puhelinseuranta.
Aika tutkimuksen alusta kuolemaan mistä tahansa syystä. Koehenkilöille, jotka olivat kadonneet seurannassa ennen kuolemaa, viimeisen seurannan aika laskettiin kuoleman ajaksi.
Osallistujia seurattiin 3 vuoden ajan, mukaan lukien avohoitoseuranta ja puhelinseuranta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

xiaoliang Huang

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 26. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 26. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KY-2020-305

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa