Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Immunohistochemiczne barwienie FOS raka jelita grubego i przylegających tkanek

25 stycznia 2023 zaktualizowane przez: xiaoliang Huang

Małpa ospa i rak: analiza multi-omiczna oparta na raku i analiza sekwencjonowania pojedynczych komórek - badania eksperymentalne

Skrawki tkanki raka jelita grubego uzyskano zgodnie z kryteriami włączenia. Formalina została użyta do zanurzenia wszystkich próbek raka. Tkanki pocięto na grubość 5 μm i umieszczono na szkiełkach przed barwieniem. Endogenną aktywność peroksydazy hamowano i blokowano przez odparafinowanie, ponowne nawodnienie i użycie 5% albuminy surowicy bydlęcej w temperaturze 37°C przez 30 min. Traktowane skrawki inkubowano z anty-FOS (promab 30360) w temperaturze 4°C przez noc i przemyto trzykrotnie PBS. Następnie wymagana jest inkubacja z wtórnym słonecznikiem przeciwutleniającym w temperaturze 37ºC przez 30 minut. Po ponownym trzykrotnym przemyciu PBS skrawki wywołano w diaminobenzydynie i wykonano obrazy mikroskopowe za pomocą mikroskopii świetlnej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

120

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Guangxi Medical University Cancer Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • (a) pacjenci z potwierdzonym histologicznie CRC (b) pacjenci po resekcji guza pierwotnego (c) pacjenci na pierwszej wizycie, którzy nie otrzymali leczenia przed badaniem krwi.

Kryteria wyłączenia:

  • a) rodzinna polipowatość gruczolakowata lub dziedziczny rak okrężnicy b) brak klinicznych objawów zakażenia, takich jak gorączka, w dniu pobrania krwi; Oraz (c) pacjenci z wieloma guzami pierwotnymi podczas hospitalizacji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa testowa barwiona przeciwciałem FOS
Uwzględniono sześćdziesiąt skrawków tkanki raka jelita grubego. Tkankę pocięto na grubość 5 μm i umieszczono na szkiełku do barwienia. Endogenna aktywność peroksydazy została zahamowana i zablokowana przez deparafinę, ponowne nawodnienie i traktowanie 5% albuminą surowicy bydlęcej przez 30 minut w 37°C. Traktowane skrawki inkubowano z anty-FOS (promab 30360) przez noc w 4°C i przemyto trzy razy z PBSem. Następnie wymagano inkubacji z wtórnym słonecznikiem przeciwutleniającym przez 30 minut w temperaturze 37 ° C. Po trzykrotnym przemyciu PBS obrazy wywoływano w diaminobenzydynie i uzyskiwano mikrofotografie pod mikroskopem świetlnym.
Test diagnostyczny: Barwienie immunohistochemiczne anty-FOS
Skrawki tkanek inkubowano z anty-FOS (promab 30360) w temperaturze 4°C przez noc i przemyto trzykrotnie PBS. Następnie wymagana jest inkubacja z wtórnym słonecznikiem przeciwutleniającym w temperaturze 37ºC przez 30 minut. Po ponownym trzykrotnym przemyciu PBS skrawki wywołano w diaminobenzydynie i wykonano obrazy mikroskopowe za pomocą mikroskopii świetlnej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oryginalne przetrwanie
Ramy czasowe: Uczestnicy byli obserwowani przez 3 lata, w tym obserwacja ambulatoryjna i telefoniczna.
Czas od rozpoczęcia badania do śmierci z dowolnej przyczyny. W przypadku osób, które straciły czas na obserwację przed śmiercią, czas ostatniej obserwacji obliczono jako czas zgonu.
Uczestnicy byli obserwowani przez 3 lata, w tym obserwacja ambulatoryjna i telefoniczna.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

xiaoliang Huang

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KY-2020-305

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj