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Tinción inmunohistoquímica FOS del cáncer colorrectal y sus tejidos adyacentes

25 de enero de 2023 actualizado por: xiaoliang Huang

La viruela del simio y el cáncer: un análisis multiómico basado en el cáncer y un análisis de secuenciación de células individuales: estudios experimentales

Se obtuvieron secciones de tejido de cáncer colorrectal de acuerdo con los criterios de inclusión. La formalina se usó para sumergir todas las muestras de cáncer. Y los tejidos se cortaron a 5 μm de espesor y se colocaron en portaobjetos de vidrio antes de la tinción. La actividad de la peroxidasa endógena fue inhibida y bloqueada mediante desparafinización, rehidratación y uso de albúmina de suero bovino al 5% a 37ºC durante 30 min. Los cortes tratados se incubaron con anti-FOS (promab 30360) a 4ºC durante la noche y se lavaron tres veces con PBS. Posteriormente se requiere la incubación con antiperoxidación secundaria de girasol a 37ºC durante 30 minutos. Después de lavar tres veces nuevamente con PBS, las secciones se revelaron en diaminobencidina y se tomaron imágenes microscópicas por microscopía óptica.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

120

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Guangxi Medical University Cancer Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • (a) pacientes con CCR histológicamente confirmado (b) pacientes que se sometieron a resección del tumor primario (c) pacientes en la primera visita que no habían recibido tratamiento antes del análisis de sangre.

Criterio de exclusión:

  • (a) poliposis adenomatosa familiar o cáncer de colon hereditario (b) sin signos de infección clínica, como fiebre, el día de la extracción de sangre; Y (c) pacientes con múltiples tumores primarios durante la hospitalización.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de prueba teñido con anticuerpo FOS
Sesenta secciones de tejido de cáncer colorrectal se incluyeron. El tejido se cortó a 5 μm de espesor y se colocó en un portaobjetos de vidrio para la tinción. La actividad de la peroxidasa endógena fue inhibida y bloqueada por desparafina, rehidratación y tratamiento con albúmina de suero bovino al 5% durante 30 min a 37 °C. Las secciones tratadas se incubaron con anti-FOS (promab 30360) durante la noche a 4 °C y se lavaron tres veces. con PBS. Luego de ello, se requirió incubar con antiperoxidación secundaria de girasol por 30 min a 37°C. Después de lavar tres veces con PBS, las imágenes se revelaron en diamina bencidina y se obtuvieron micrografías bajo un microscopio óptico.
Prueba de diagnóstico: Tinción inmunohistoquímica con anti-FOS
Las secciones de tejido se incubaron con anti-FOS (promab 30360) a 4ºC durante la noche y se lavaron tres veces con PBS. Posteriormente se requiere la incubación con antiperoxidación secundaria de girasol a 37ºC durante 30 minutos. Después de lavar tres veces nuevamente con PBS, las secciones se revelaron en diaminobencidina y se tomaron imágenes microscópicas por microscopía óptica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia original
Periodo de tiempo: Los participantes fueron seguidos durante 3 años, incluido el seguimiento ambulatorio y el seguimiento telefónico.
Tiempo desde el inicio del estudio hasta la muerte por cualquier causa. Para los sujetos que se perdieron durante el seguimiento antes de la muerte, la hora del último seguimiento se calculó como la hora de la muerte.
Los participantes fueron seguidos durante 3 años, incluido el seguimiento ambulatorio y el seguimiento telefónico.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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xiaoliang Huang

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2025

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KY-2020-305

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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