Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

FOS immunhistokemisk farvning af kolorektal cancer og dets tilstødende væv

25. januar 2023 opdateret af: xiaoliang Huang

Abekopper og kræft: en pan-cancer-baseret multi-omics-analyse og enkeltcelle-sekventeringsanalyse-eksperimentelle undersøgelser

Kolorektale cancervævssnit blev opnået i henhold til inklusionskriterierne. Formalinet blev brugt til at nedsænke alle kræftprøver. Og væv blev skåret til 5 μm tykkelse og anbragt på objektglas før farvning. Endogen peroxidaseaktivitet blev hæmmet og blokeret ved afparaffinering, rehydrering og anvendelse af 5% bovint serumalbumin ved 37ºC i 30 minutter. De behandlede sektioner blev inkuberet med anti-FOS (promab 30360) ved 4ºC natten over og vasket tre gange med PBS. Derefter er det nødvendigt at inkubere med sekundær anti-peroxidationssolsikke ved 37ºC i 30 minutter. Efter vask tre gange igen med PBS blev snittene fremkaldt i diaminobenzidin og mikroskopiske billeder blev lavet ved lysmikroskopi.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

120

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Kina
        • Rekruttering
        • Guangxi Medical University Cancer Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • (a) patienter med histologisk bekræftet CRC (b) patienter, der gennemgik resektion af den primære tumor (c) patienter ved første besøg, som ikke havde modtaget behandling før blodprøvetagning.

Ekskluderingskriterier:

  • (a) familiær adenomatøs polypose eller arvelig tyktarmskræft (b) ingen tegn på klinisk infektion, såsom feber, på dagen for blodprøvetagning; Og (c) patienter med flere primære tumorer under indlæggelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Test gruppefarvet med FOS-antistof
Tres kolorektal cancervævssnit blev inkluderet. Vævet blev skåret til 5 μm tykt og placeret på et objektglas til farvning. Endogen peroxidaseaktivitet blev hæmmet og blokeret af deparaffin, rehydrering og behandling med 5 % bovint serumalbumin i 30 minutter ved 37 °C. De behandlede sektioner blev inkuberet med anti-FOS (promab 30360) natten over ved 4 °C og vasket tre gange med PBS. Derefter var det nødvendigt at inkubere med sekundær anti-peroxidationssolsikke i 30 minutter ved 37 ° C. Efter vask tre gange med PBS blev billederne fremkaldt i diaminbenzidin, og der blev taget mikrofotografier under et lysmikroskop.
Diagnostisk test: Immunhistokemisk farvning med anti-FOS
Vævssnittene blev inkuberet med anti-FOS (promab 30360) ved 4ºC natten over og vasket tre gange med PBS. Derefter er det nødvendigt at inkubere med sekundær anti-peroxidationssolsikke ved 37ºC i 30 minutter. Efter vask tre gange igen med PBS blev snittene fremkaldt i diaminobenzidin og mikroskopiske billeder blev lavet ved lysmikroskopi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oprindelig overlevelse
Tidsramme: Deltagerne blev fulgt op i 3 år, herunder ambulant opfølgning og telefonisk opfølgning.
Tid fra starten af ​​undersøgelsen til død uanset årsag. For forsøgspersoner, der gik tabt til opfølgning før døden, blev tidspunktet for sidste opfølgning beregnet som dødstidspunktet.
Deltagerne blev fulgt op i 3 år, herunder ambulant opfølgning og telefonisk opfølgning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

xiaoliang Huang

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2025

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. januar 2023

Først opslået (Skøn)

26. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KY-2020-305

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektal cancer

Kliniske forsøg med Immunhistokemisk farvning med anti-FOS

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner