Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

FOS immunhistokjemisk farging av kolorektal kreft og dets tilstøtende vev

25. januar 2023 oppdatert av: xiaoliang Huang

Monkeypox and Cancer: en pan-kreftbasert multiomics-analyse og enkeltcellesekvenseringsanalyse-eksperimentelle studier

Kolorektale kreftvevssnitt ble oppnådd i henhold til inklusjonskriteriene. Formalinet ble brukt til å senke alle kreftprøver. Og vev ble kuttet til 5 μm tykkelse og plassert på glassbilder før farging. Endogen peroksidaseaktivitet ble hemmet og blokkert ved avparafinisering, rehydrering og bruk av 5 % bovint serumalbumin ved 37ºC i 30 minutter. De behandlede seksjonene ble inkubert med anti-FOS (promab 30360) ved 4ºC over natten og vasket tre ganger med PBS. Etter det er det nødvendig at inkubering med sekundær anti-peroksidasjonssolsikke ved 37ºC i 30 minutter. Etter vask tre ganger igjen med PBS, ble snittene fremkalt i diaminobenzidin og mikroskopiske bilder ble tatt med lysmikroskopi.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

120

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Kina
        • Rekruttering
        • Guangxi Medical University Cancer Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • (a) pasienter med histologisk bekreftet CRC (b) pasienter som gjennomgikk reseksjon av primærtumoren (c) pasienter ved første besøk som ikke hadde fått behandling før blodprøver.

Ekskluderingskriterier:

  • (a) familiær adenomatøs polypose eller arvelig tykktarmskreft (b) ingen tegn på klinisk infeksjon, som feber, på dagen for blodprøvetaking; Og (c) pasienter med flere primære svulster under sykehusinnleggelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Testgruppe-farget med FOS-antistoff
Seksti kolorektal kreftvevssnitt ble inkludert. Vevet ble kuttet til 5 μm tykt og plassert på et glassglass for farging. Endogen peroksidaseaktivitet ble hemmet og blokkert av deparafin, rehydrering og behandling med 5 % bovint serumalbumin i 30 minutter ved 37 °C. De behandlede seksjonene ble inkubert med anti-FOS (promab 30360) over natten ved 4 °C og vasket tre ganger med PBS. Etter det var det nødvendig å inkubere med sekundær anti-peroksidasjonssolsikke i 30 minutter ved 37 ° C. Etter vask tre ganger med PBS ble bildene fremkalt i diaminbenzidin og mikrofotografier ble tatt under et lysmikroskop.
Diagnostisk test: Immunhistokjemisk farging med anti-FOS
Vevssnittene ble inkubert med anti-FOS (promab 30360) ved 4ºC over natten og vasket tre ganger med PBS. Etter det er det nødvendig at inkubering med sekundær anti-peroksidasjonssolsikke ved 37ºC i 30 minutter. Etter vask tre ganger igjen med PBS, ble snittene fremkalt i diaminobenzidin og mikroskopiske bilder ble tatt med lysmikroskopi.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Opprinnelig overlevelse
Tidsramme: Deltakerne ble fulgt opp i 3 år, inkludert poliklinisk oppfølging og telefonoppfølging.
Tid fra studiestart til død uansett årsak. For forsøkspersoner som gikk tapt for oppfølging før døden, ble tidspunktet for siste oppfølging beregnet som dødstidspunktet.
Deltakerne ble fulgt opp i 3 år, inkludert poliklinisk oppfølging og telefonoppfølging.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

xiaoliang Huang

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2025

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2023

Først lagt ut (Anslag)

26. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KY-2020-305

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere