Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

FOS Immunohistochemische kleuring van colorectale kanker en de aangrenzende weefsels

25 januari 2023 bijgewerkt door: xiaoliang Huang

Monkeypox en kanker: een op pan-kanker gebaseerde multi-omics-analyse en eencellige sequentiëringsanalyse-experimentele studies

Weefselcoupes van colorectale kanker werden verkregen volgens de inclusiecriteria. De formaline werd gebruikt om alle kankermonsters onder te dompelen. En weefsels werden gesneden tot een dikte van 5 μm en vóór kleuring op glasplaatjes geplaatst. Endogene peroxidase-activiteit werd geremd en geblokkeerd door deparaffinisatie, rehydratatie en gebruik van 5% runderserumalbumine bij 37°C gedurende 30 minuten. De behandelde secties werden overnacht geïncubeerd met anti-FOS (promab 30360) bij 4°C en driemaal gewassen met PBS. Daarna is het vereist dat incubatie met secundaire anti-peroxidatiezonnebloem bij 37ºC gedurende 30 minuten plaatsvindt. Na opnieuw drie keer wassen met PBS werden de coupes ontwikkeld in diaminobenzidine en werden microscopische beelden gemaakt met behulp van lichtmicroscopie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

120

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, China
        • Werving
        • Guangxi Medical University Cancer Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • (a) patiënten met histologisch bevestigd CRC (b) patiënten die een resectie van de primaire tumor ondergingen (c) patiënten bij het eerste bezoek die geen behandeling hadden ondergaan vóór bloedonderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • (a) familiale adenomateuze polyposis of erfelijke darmkanker (b) geen tekenen van klinische infectie, zoals koorts, op de dag van bloedafname; En (c) patiënten met meerdere primaire tumoren tijdens ziekenhuisopname.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Testgroep gekleurd door FOS-antilichaam
Er werden zestig colorectale kankerweefselsecties opgenomen. Het weefsel werd gesneden tot een dikte van 5 μm en op een glasplaatje geplaatst voor kleuring. Endogene peroxidase-activiteit werd geremd en geblokkeerd door deparaffine, rehydratatie en behandeling met 5% runderserumalbumine gedurende 30 minuten bij 37°C. De behandelde coupes werden een nacht bij 4°C geïncubeerd met anti-FOS (promab 30360) en driemaal gewassen. met PBS. Daarna was het nodig om 30 minuten bij 37 ° C te incuberen met secundaire antiperoxidatiezonnebloem. Na driemaal wassen met PBS werden de beelden ontwikkeld in diaminebenzidine en werden microfoto's gemaakt onder een lichtmicroscoop.
Diagnostische toets: Immunohistochemische kleuring met anti-FOS
De weefselcoupes werden een nacht bij 4°C geïncubeerd met anti-FOS (promab 30360) en driemaal gewassen met PBS. Daarna is het vereist dat incubatie met secundaire anti-peroxidatiezonnebloem bij 37ºC gedurende 30 minuten plaatsvindt. Na opnieuw drie keer wassen met PBS werden de coupes ontwikkeld in diaminobenzidine en werden microscopische beelden gemaakt met behulp van lichtmicroscopie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oorspronkelijke overleving
Tijdsspanne: Deelnemers werden gedurende 3 jaar gevolgd, inclusief poliklinische follow-up en telefonische follow-up.
Tijd vanaf het begin van het onderzoek tot overlijden door welke oorzaak dan ook. Voor proefpersonen die voor het overlijden verloren waren gegaan voor follow-up, werd het tijdstip van de laatste follow-up berekend als het tijdstip van overlijden.
Deelnemers werden gedurende 3 jaar gevolgd, inclusief poliklinische follow-up en telefonische follow-up.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

xiaoliang Huang

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2025

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 januari 2023

Eerst geplaatst (Schatting)

26 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KY-2020-305

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren