Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Colorazione immunoistochimica FOS del cancro del colon-retto e dei suoi tessuti adiacenti

25 gennaio 2023 aggiornato da: xiaoliang Huang

Monkeypox and Cancer: un'analisi multi-omica basata sul cancro e analisi di sequenziamento di singole cellule - studi sperimentali

Le sezioni di tessuto del cancro del colon-retto sono state ottenute secondo i criteri di inclusione. La formalina è stata utilizzata per immergere tutti i campioni di cancro. E i tessuti sono stati tagliati a 5 μm di spessore e posti su vetrini prima della colorazione. L'attività della perossidasi endogena è stata inibita e bloccata mediante deparaffinazione, reidratazione e utilizzo di albumina di siero bovino al 5% a 37°C per 30 minuti. Le sezioni trattate sono state incubate con anti-FOS (promab 30360) a 4ºC durante la notte e lavate tre volte con PBS. Successivamente, è necessaria l'incubazione con girasole secondario anti-perossidazione a 37ºC per 30 minuti. Dopo aver lavato ancora tre volte con PBS, le sezioni sono state sviluppate in diaminobenzidina e le immagini microscopiche sono state ottenute mediante microscopia ottica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

120

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Cina
        • Reclutamento
        • Guangxi Medical University Cancer Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • (a) pazienti con CRC confermato istologicamente (b) pazienti sottoposti a resezione del tumore primario (c) pazienti alla prima visita che non avevano ricevuto il trattamento prima dell'esame del sangue.

Criteri di esclusione:

  • (a) poliposi adenomatosa familiare o cancro del colon ereditario (b) nessun segno di infezione clinica, come febbre, il giorno del prelievo del sangue; E (c) pazienti con più tumori primari durante il ricovero.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di test colorato con anticorpo FOS
Sono state incluse sessanta sezioni di tessuto tumorale colorettale. Il tessuto è stato tagliato a 5 μm di spessore e posto su un vetrino per la colorazione. L'attività della perossidasi endogena è stata inibita e bloccata mediante deparaffina, reidratazione e trattamento con albumina di siero bovino al 5% per 30 minuti a 37°C. Le sezioni trattate sono state incubate con anti-FOS (promab 30360) per una notte a 4°C e lavate tre volte con PBS. Successivamente, è stato necessario incubare con girasole antiperossidante secondario per 30 minuti a 37°C. Dopo tre lavaggi con PBS, le immagini sono state sviluppate in diammina benzidina e le micrografie sono state ottenute al microscopio ottico.
Test diagnostico: Colorazione immunoistochimica con anti-FOS
Le sezioni di tessuto sono state incubate con anti-FOS (promab 30360) a 4ºC durante la notte e lavate tre volte con PBS. Successivamente, è necessaria l'incubazione con girasole secondario anti-perossidazione a 37ºC per 30 minuti. Dopo aver lavato ancora tre volte con PBS, le sezioni sono state sviluppate in diaminobenzidina e le immagini microscopiche sono state ottenute mediante microscopia ottica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza originaria
Lasso di tempo: I partecipanti sono stati seguiti per 3 anni, compreso il follow-up ambulatoriale e il follow-up telefonico.
Tempo dall'inizio dello studio alla morte per qualsiasi causa. Per i soggetti persi al follow-up prima della morte, l'ora dell'ultimo follow-up è stata calcolata come l'ora della morte.
I partecipanti sono stati seguiti per 3 anni, compreso il follow-up ambulatoriale e il follow-up telefonico.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

xiaoliang Huang

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 gennaio 2023

Primo Inserito (Stima)

26 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KY-2020-305

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi