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Coloração imuno-histoquímica FOS de câncer colorretal e seus tecidos adjacentes

25 de janeiro de 2023 atualizado por: xiaoliang Huang

Varíola dos macacos e câncer: uma análise multi-ômica baseada em pan-câncer e análise de sequenciamento de célula única - estudos experimentais

As seções de tecido de câncer colorretal foram obtidas de acordo com os critérios de inclusão. A formalina foi usada para imergir todas as amostras de câncer. E os tecidos foram cortados com 5 μm de espessura e colocados em lâminas de vidro antes da coloração. A atividade da peroxidase endógena foi inibida e bloqueada por desparafinização, reidratação e uso de albumina de soro bovino a 5% a 37ºC por 30 min. As seções tratadas foram incubadas com anti-FOS (promab 30360) a 4ºC durante a noite e lavadas três vezes com PBS. Em seguida, é necessária a incubação com girassol antiperoxidação secundário a 37ºC por 30 minutos. Após três lavagens novamente com PBS, os cortes foram revelados em diaminobenzidina e as imagens microscópicas foram feitas por microscopia de luz.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

120

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • China
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, China
        • Recrutamento
        • Guangxi Medical University Cancer Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • (a) pacientes com CCR confirmado histologicamente (b) pacientes submetidos à ressecção do tumor primário (c) pacientes na primeira visita que não receberam tratamento antes do exame de sangue.

Critério de exclusão:

  • (a) polipose adenomatosa familiar ou câncer de cólon hereditário (b) ausência de sinais de infecção clínica, como febre, no dia da coleta de sangue; E (c) pacientes com múltiplos tumores primários durante a internação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de teste corado por anticorpo FOS
Sessenta seções de tecido de câncer colorretal foram incluídas. O tecido foi cortado em 5 μm de espessura e colocado em uma lâmina de vidro para coloração. A atividade da peroxidase endógena foi inibida e bloqueada por desparafina, reidratação e tratamento com albumina de soro bovino a 5% por 30 min a 37 ° C. As seções tratadas foram incubadas com anti-FOS (promab 30360) durante a noite a 4 ° C e lavadas três vezes com PBS. Após isso, foi necessário incubar com girassol antiperoxidação secundário por 30 min a 37°C. Após três lavagens com PBS, as imagens foram reveladas em diamina benzidina e as micrografias foram obtidas em microscópio de luz.
Teste de diagnostico: Coloração imuno-histoquímica com anti-FOS
Os cortes de tecido foram incubados com anti-FOS (promab 30360) a 4ºC durante a noite e lavados três vezes com PBS. Em seguida, é necessária a incubação com girassol antiperoxidação secundário a 37ºC por 30 minutos. Após três lavagens novamente com PBS, os cortes foram revelados em diaminobenzidina e as imagens microscópicas foram feitas por microscopia de luz.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência original
Prazo: Os participantes foram acompanhados por 3 anos, incluindo acompanhamento ambulatorial e por telefone.
Tempo desde o início do estudo até a morte por qualquer causa. Para indivíduos que perderam o acompanhamento antes da morte, a hora do último acompanhamento foi calculada como a hora da morte.
Os participantes foram acompanhados por 3 anos, incluindo acompanhamento ambulatorial e por telefone.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

xiaoliang Huang

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Estimativa)

26 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KY-2020-305

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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