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Coloration immunohistochimique FOS du cancer colorectal et de ses tissus adjacents

25 janvier 2023 mis à jour par: xiaoliang Huang

Monkeypox et cancer : une analyse multi-omique basée sur le pan-cancer et une analyse de séquençage de cellule unique - Études expérimentales

Des coupes de tissus de cancer colorectal ont été obtenues selon les critères d'inclusion. Le formol a été utilisé pour immerger tous les échantillons de cancer. Et les tissus ont été coupés à 5 μm d'épaisseur et placés sur des lames de verre avant la coloration. L'activité peroxydase endogène a été inhibée et bloquée par déparaffinage, réhydratation et utilisation d'albumine de sérum bovin à 5 % à 37 °C pendant 30 min. Les sections traitées ont été incubées avec de l'anti-FOS (promab 30360) à 4 °C pendant une nuit et lavées trois fois avec du PBS. Après cela, il est nécessaire d'incuber avec du tournesol anti-peroxydation secondaire à 37 ° C pendant 30 minutes. Après trois lavages à nouveau avec du PBS, les coupes ont été développées dans de la diaminobenzidine et des images microscopiques ont été réalisées par microscopie optique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

120

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Chine
        • Recrutement
        • Guangxi Medical University Cancer Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • (a) les patients avec un CCR confirmé histologiquement (b) les patients ayant subi une résection de la tumeur primaire (c) les patients à la première visite qui n'avaient pas reçu de traitement avant le test sanguin.

Critère d'exclusion:

  • (a) polypose adénomateuse familiale ou cancer héréditaire du côlon (b) aucun signe d'infection clinique, comme de la fièvre, le jour du prélèvement sanguin ; Et (c) les patients atteints de multiples tumeurs primaires pendant l'hospitalisation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de test coloré par l'anticorps FOS
Soixante coupes de tissus de cancer colorectal ont été incluses. Le tissu a été coupé à 5 μm d'épaisseur et placé sur une lame de verre pour la coloration. L'activité de la peroxydase endogène a été inhibée et bloquée par déparaffinage, réhydratation et traitement avec de l'albumine de sérum bovin à 5% pendant 30 min à 37 ° C. Les coupes traitées ont été incubées avec de l'anti-FOS (promab 30360) pendant une nuit à 4 ° C et lavées trois fois avec PBS. Après cela, il a fallu incuber avec du tournesol anti-peroxydation secondaire pendant 30 min à 37°C. Après trois lavages avec du PBS, les images ont été développées dans de la diamine benzidine et des micrographies ont été obtenues au microscope optique.
Test diagnostique: Coloration immunohistochimique avec anti-FOS
Les coupes de tissus ont été incubées avec de l'anti-FOS (promab 30360) à 4 °C pendant une nuit et lavées trois fois avec du PBS. Après cela, il est nécessaire d'incuber avec du tournesol anti-peroxydation secondaire à 37 ° C pendant 30 minutes. Après trois lavages à nouveau avec du PBS, les coupes ont été développées dans de la diaminobenzidine et des images microscopiques ont été réalisées par microscopie optique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie originale
Délai: Les participants ont été suivis pendant 3 ans, y compris un suivi ambulatoire et un suivi téléphonique.
Temps écoulé entre le début de l'étude et le décès, quelle qu'en soit la cause. Pour les sujets qui ont été perdus de vue avant le décès, l'heure du dernier suivi a été calculée comme l'heure du décès.
Les participants ont été suivis pendant 3 ans, y compris un suivi ambulatoire et un suivi téléphonique.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

xiaoliang Huang

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2023

Première publication (Estimation)

26 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KY-2020-305

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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