Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Иммуногистохимическое окрашивание FOS колоректального рака и прилегающих к нему тканей

25 января 2023 г. обновлено: xiaoliang Huang

Оспа обезьян и рак: мультиомический анализ на основе пан-рака и анализ секвенирования отдельных клеток - экспериментальные исследования

Срезы ткани колоректального рака были получены в соответствии с критериями включения. Формалин использовался для погружения всех образцов рака. А ткани нарезали до толщины 5 мкм и помещали на предметные стекла перед окрашиванием. Активность эндогенной пероксидазы ингибировали и блокировали депарафинизацией, регидратацией и использованием 5% бычьего сывороточного альбумина при 37°С в течение 30 мин. Обработанные срезы инкубировали с анти-ФОС (промаб 30360) при 4°С в течение ночи и трижды промывали PBS. После этого требуется инкубация подсолнечника с вторичным антиперекисным окислением при 37ºС в течение 30 минут. После повторной трехкратной промывки PBS срезы проявляли в диаминобензидине и делали микроскопические изображения с помощью световой микроскопии.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Xiaoliang Huang, Dr.
  • Номер телефона: 0086-13617713823
  • Электронная почта: xiaoliang@sr.gxmu.edu.cn

Места учебы

  • Китай
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Китай
        • Рекрутинг
        • Guangxi Medical University Cancer Hospital
        • Контакт:
          • Xiangliang Huang, Dr.
          • Номер телефона: +8613617713823
          • Электронная почта: xiaoliang@sr.gxmu.edu.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • (а) пациенты с гистологически подтвержденным КРР (б) пациенты, перенесшие резекцию первичной опухоли (в) пациенты при первом посещении, не получавшие лечения до исследования крови.

Критерий исключения:

  • (а) семейный аденоматозный полипоз или наследственный рак толстой кишки (б) отсутствие признаков клинической инфекции, таких как лихорадка, в день забора крови; И (в) пациенты с множественными первичными опухолями во время госпитализации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тестовая группа, окрашенная антителом к ​​ФОС
Было включено шестьдесят срезов ткани колоректального рака. Ткань вырезали до толщины 5 мкм и помещали на предметное стекло для окрашивания. Активность эндогенной пероксидазы ингибировали и блокировали депарафином, регидратацией и обработкой 5% бычьим сывороточным альбумином в течение 30 мин при 37°С. Обработанные срезы инкубировали с анти-ФОС (промаб 30360) в течение ночи при 4°С и трижды промывали. с ПБС. После этого требовалось инкубировать подсолнечник со вторичным антиперекисным окислением в течение 30 мин при 37°С. После трехкратной промывки PBS изображения проявляли в диаминбензидине и получали микрофотографии под световым микроскопом.
Диагностический тест: Иммуногистохимическое окрашивание анти-ФОС
Срезы ткани инкубировали с анти-ФОС (промаб 30360) при 4°С в течение ночи и трижды промывали PBS. После этого требуется инкубация подсолнечника с вторичным антиперекисным окислением при 37ºС в течение 30 минут. После повторной трехкратной промывки PBS срезы проявляли в диаминобензидине и делали микроскопические изображения с помощью световой микроскопии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оригинальное выживание
Временное ограничение: За участниками наблюдали в течение 3 лет, включая амбулаторное наблюдение и последующее наблюдение по телефону.
Время от начала исследования до смерти от любой причины. Для субъектов, которые были потеряны для наблюдения перед смертью, время последнего наблюдения рассчитывалось как время смерти.
За участниками наблюдали в течение 3 лет, включая амбулаторное наблюдение и последующее наблюдение по телефону.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

xiaoliang Huang

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2025 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 января 2023 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KY-2020-305

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться