このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

高齢者の維持血液透析患者の 1 年死亡率を予測するための新しいリスク スコア。

2023年1月25日 更新者:Wenhu Liu、Beijing Friendship Hospital

高齢者の維持血液透析患者の 1 年死亡率を予測するための新しいリスク スコア。北京でのコホート研究。

この後ろ向き観察コホート研究の目的は、維持血液透析を受けている高齢患者の 1 年死亡率を分析することです。 それが答えようとしている主な質問は、維持血液透析を受けている高齢患者の死亡率に影響を与える危険因子を調査し、リスク予測スコアを確立することです。

維持血液透析を受けている高齢患者 (65 歳以上) のデータは、2012 年 1 月から 2014 年 12 月 31 日まで、北京血液浄化品質管理改善センター (BJHDQCIC) からのデータを使用して収集されました。 ロジスティック回帰モデルを使用して、1 年死亡率と予測因子の影響を評価しました。 モデルの内部検証は、ブートストラップ 1000 反復サンプリング法を使用して実行されました。 受信者動作特性曲線下面積 (AUC) を使用して、モデルの予測能力を評価しました。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1500

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

維持血液透析を受けている高齢患者 (65 歳以上) のデータは、2012 年 1 月から 2014 年 12 月 31 日まで、北京血液浄化品質管理改善センター (BJHDQCIC) からのデータを使用して収集されました。

説明

包含基準:

  • 年齢が65歳以上。
  • 血液透析歴6ヶ月以上、頻度は週3回、透析時間は各4時間。
  • 透析液の Ca 濃度は 1.5 mmol/L で、​​重炭酸塩レベルは 32 ~ 35 mmol/L でした。

除外基準:

  • 人口統計学的情報、病歴、または関連する検査値 (透析前の血清カルシウム、リン、iPTH、ヘモグロビン、アルブミン、クレアチニン、総コレステロール、および尿素の Kt/v を含む) の欠如。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
維持血液透析を受けている高齢患者の 1 年死亡率
時間枠:維持血液透析を受けている高齢患者 (65 歳以上) のデータは、2012 年 1 月から 2014 年 12 月 31 日まで、北京血液浄化品質管理改善センター (BJHDQCIC) からのデータを使用して収集されました。
維持血液透析を受けている高齢患者 (65 歳以上) のデータは、2012 年 1 月から 2014 年 12 月 31 日まで、北京血液浄化品質管理改善センター (BJHDQCIC) からのデータを使用して収集されました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月28日

一次修了 (実際)

2023年1月10日

研究の完了 (実際)

2023年1月16日

試験登録日

最初に提出

2023年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月25日

最初の投稿 (見積もり)

2023年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月25日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022-P2-385-01

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する