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Una nueva puntuación de riesgo para predecir la mortalidad a 1 año en pacientes mayores con hemodiálisis de mantenimiento.

25 de enero de 2023 actualizado por: Wenhu Liu, Beijing Friendship Hospital

Una nueva puntuación de riesgo para predecir la mortalidad a 1 año en pacientes mayores con hemodiálisis de mantenimiento. Un estudio de cohorte en Beijing.

El objetivo de este estudio de cohorte observacional retrospectivo es analizar la mortalidad a 1 año en pacientes mayores sometidos a hemodiálisis de mantenimiento. La pregunta principal que pretende responder es explorar los factores de riesgo que afectan la mortalidad de los pacientes mayores en hemodiálisis de mantenimiento y establecer un puntaje de predicción de riesgo.

Los datos de pacientes mayores (edad ≥65 años) sometidos a hemodiálisis de mantenimiento se recopilaron desde el 2012 hasta el 31 de diciembre de 2014, con datos del Centro de mejora y control de calidad de purificación de sangre de Beijing (BJHDQCIC). Se utilizó un modelo de regresión logística para evaluar la mortalidad a 1 año y la influencia de los factores predictivos. La validación interna del modelo se realizó mediante el método de muestreo repetido bootstrap 1000. Se utilizó el área bajo la curva característica operativa del receptor (AUC) para evaluar la capacidad predictiva del modelo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1500

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los datos de pacientes mayores (edad ≥65 años) sometidos a hemodiálisis de mantenimiento se recopilaron desde el 2012 hasta el 31 de diciembre de 2014, con datos del Centro de mejora y control de calidad de purificación de sangre de Beijing (BJHDQCIC).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥65 años.
  • Más de 6 meses de historial de hemodiálisis, la frecuencia es de 3 veces por semana y el tiempo de diálisis es de 4 horas cada uno.
  • La concentración de Ca del dializado fue de 1,5 mmol/L y el nivel de bicarbonato fue de 32-35 mmol/L.

Criterio de exclusión:

  • Falta de información demográfica, historial clínico o valores de laboratorio relevantes (incluyendo calcio sérico prediálisis, fósforo, iPTH, hemoglobina, albúmina, creatinina, colesterol total y Kt/v para urea).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
la mortalidad a 1 año en pacientes mayores sometidos a hemodiálisis de mantenimiento
Periodo de tiempo: Los datos de pacientes mayores (edad ≥65 años) sometidos a hemodiálisis de mantenimiento se recopilaron desde el 2012 hasta el 31 de diciembre de 2014, con datos del Centro de mejora y control de calidad de purificación de sangre de Beijing (BJHDQCIC).
Los datos de pacientes mayores (edad ≥65 años) sometidos a hemodiálisis de mantenimiento se recopilaron desde el 2012 hasta el 31 de diciembre de 2014, con datos del Centro de mejora y control de calidad de purificación de sangre de Beijing (BJHDQCIC).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

10 de enero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

16 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2022-P2-385-01

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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