Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Uma nova pontuação de risco para prever a mortalidade em 1 ano em pacientes idosos em hemodiálise de manutenção.

25 de janeiro de 2023 atualizado por: Wenhu Liu, Beijing Friendship Hospital

Uma nova pontuação de risco para prever a mortalidade em 1 ano em pacientes idosos em hemodiálise de manutenção. Um estudo de coorte em Pequim.

O objetivo deste estudo de coorte observacional retrospectivo é analisar a mortalidade em 1 ano em pacientes idosos submetidos à hemodiálise de manutenção. A principal questão que pretende responder é explorar os fatores de risco que afetam a mortalidade de pacientes idosos em hemodiálise de manutenção e estabelecer um escore de predição de risco.

Os dados de pacientes mais velhos (idade ≥65 anos) submetidos à hemodiálise de manutenção foram coletados de 2012-1 a 31 de dezembro de 2014, com dados do Beijing Blood Purification Quality Control and Improvement Center (BJHDQCIC). Modelo de regressão logística foi usado para avaliar a mortalidade em 1 ano e a influência de fatores preditivos. A validação interna do modelo foi realizada usando o método bootstrap de amostragem de 1000 repetições. A área sob a curva característica de operação do receptor (AUC) foi usada para avaliar a capacidade preditiva do modelo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1500

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os dados de pacientes mais velhos (idade ≥65 anos) submetidos à hemodiálise de manutenção foram coletados de 2012-1 a 31 de dezembro de 2014, com dados do Beijing Blood Purification Quality Control and Improvement Center (BJHDQCIC).

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade ≥65 anos.
  • Mais de 6 meses de história de hemodiálise, a frequência é de 3 vezes por semana e o tempo de diálise é de 4 horas cada.
  • A concentração de Ca no dialisato foi de 1,5 mmol/L e o nível de bicarbonato foi de 32 -- 35 mmol/L.

Critério de exclusão:

  • Falta de informações demográficas, histórico clínico ou valores laboratoriais relevantes (incluindo cálcio sérico pré-diálise, fósforo, iPTH, hemoglobina, albumina, creatinina, colesterol total e Kt/v para uréia).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
a mortalidade em 1 ano em pacientes idosos submetidos à hemodiálise de manutenção
Prazo: Os dados de pacientes mais velhos (idade ≥65 anos) submetidos à hemodiálise de manutenção foram coletados de 2012-1 a 31 de dezembro de 2014, com dados do Beijing Blood Purification Quality Control and Improvement Center (BJHDQCIC).
Os dados de pacientes mais velhos (idade ≥65 anos) submetidos à hemodiálise de manutenção foram coletados de 2012-1 a 31 de dezembro de 2014, com dados do Beijing Blood Purification Quality Control and Improvement Center (BJHDQCIC).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

10 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

16 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Estimativa)

26 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2022-P2-385-01

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever