Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een nieuwe risicoscore voor het voorspellen van 1-jaarsmortaliteit bij oudere onderhoudshemodialysepatiënten.

25 januari 2023 bijgewerkt door: Wenhu Liu, Beijing Friendship Hospital

Een nieuwe risicoscore voor het voorspellen van 1-jaarsmortaliteit bij oudere onderhoudshemodialysepatiënten. Een cohortstudie in Beijing.

Het doel van deze retrospectieve observationele cohortstudie is het analyseren van de 1-jaars mortaliteit bij oudere patiënten die hemodialyse ondergaan. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden, is het onderzoeken van de risicofactoren die van invloed zijn op de mortaliteit van oudere patiënten die hemodialyse ondergaan en het vaststellen van een risicovoorspellingsscore.

Gegevens van oudere patiënten (leeftijd ≥65 jaar oud) die onderhoudshemodialyse ondergingen, werden verzameld van 2012-1-31 december 2014, met gegevens van het Beijing Blood Purification Quality Control and Improvement Centre (BJHDQCIC). Logistisch regressiemodel werd gebruikt om de 1-jaars mortaliteit en de invloed van voorspellende factoren te evalueren. Interne validatie van het model werd uitgevoerd met behulp van de bootstrap 1000 repeat sampling-methode. Het gebied onder de werkende karakteristieke curve (AUC) van de ontvanger werd gebruikt om het voorspellende vermogen van het model te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1500

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gegevens van oudere patiënten (leeftijd ≥65 jaar oud) die onderhoudshemodialyse ondergingen, werden verzameld van 2012-1-31 december 2014, met gegevens van het Beijing Blood Purification Quality Control and Improvement Centre (BJHDQCIC).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ≥65 jaar.
  • Meer dan 6 maanden geschiedenis van hemodialyse, de frequentie is 3 keer per week en de dialysetijd is elk 4 uur.
  • De Ca-concentratie in het dialysaat was 1,5 mmol/L en het bicarbonaatgehalte was 32 - 35 mmol/L.

Uitsluitingscriteria:

  • Gebrek aan demografische informatie, klinische geschiedenis of relevante laboratoriumwaarden (inclusief pre-dialyse serumcalcium, fosfor, iPTH, hemoglobine, albumine, creatinine, totaal cholesterol en Kt/v voor ureum).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
de 1-jaars mortaliteit bij oudere patiënten die onderhoudshemodialyse ondergaan
Tijdsspanne: Gegevens van oudere patiënten (leeftijd ≥65 jaar oud) die onderhoudshemodialyse ondergingen, werden verzameld van 2012-1-31 december 2014, met gegevens van het Beijing Blood Purification Quality Control and Improvement Centre (BJHDQCIC).
Gegevens van oudere patiënten (leeftijd ≥65 jaar oud) die onderhoudshemodialyse ondergingen, werden verzameld van 2012-1-31 december 2014, met gegevens van het Beijing Blood Purification Quality Control and Improvement Centre (BJHDQCIC).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 november 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 januari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 januari 2023

Eerst geplaatst (Schatting)

26 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2022-P2-385-01

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onderhoud Hemodialyse

Abonneren