Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uusi riskipisteet 1 vuoden kuolleisuuden ennustamiseksi iäkkäillä ylläpitohemodialyysipotilailla.

keskiviikko 25. tammikuuta 2023 päivittänyt: Wenhu Liu, Beijing Friendship Hospital

Uusi riskipiste 1 vuoden kuolleisuuden ennustamiseksi iäkkäillä ylläpitohemodialyysipotilailla. Kohorttitutkimus Pekingissä.

Tämän retrospektiivisen havainnoivan kohorttitutkimuksen tavoitteena on analysoida 1 vuoden kuolleisuutta iäkkäillä hemodialyysihoitoa saavilla potilailla. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on selvittää ylläpito hemodialyysihoitoa saavien iäkkäiden potilaiden kuolleisuuteen vaikuttavia riskitekijöitä ja määrittää riskin ennustepisteet.

Tiedot iäkkäistä potilaista (ikä ≥65 vuotta), jotka saavat ylläpito hemodialyysihoitoa, kerättiin ajalta 2012–1.–31. joulukuuta 2014 Beijing Blood Purification Quality Control and Improvement Centerin (BJHDQCIC) tietojen perusteella. Logistisen regressiomallin avulla arvioitiin 1 vuoden kuolleisuutta ja ennustavien tekijöiden vaikutusta. Mallin sisäinen validointi suoritettiin bootstrap 1000 -toistomenetelmällä. Vastaanottimen toimintakäyrän alla olevaa pinta-alaa (AUC) käytettiin arvioimaan mallin ennustekykyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1500

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tiedot iäkkäistä potilaista (ikä ≥65 vuotta), jotka saavat ylläpito hemodialyysihoitoa, kerättiin ajalta 2012–1.–31. joulukuuta 2014 Beijing Blood Purification Quality Control and Improvement Centerin (BJHDQCIC) tietojen perusteella.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥65 vuotta.
  • Yli 6 kuukauden hemodialyysihistoria, taajuus on 3 kertaa viikossa ja dialyysiaika on 4 tuntia.
  • Dialysaatin Ca-pitoisuus oli 1,5 mmol/L ja bikarbonaattitaso 32 - 35 mmol/L.

Poissulkemiskriteerit:

  • Demografisten tietojen, kliinisen historian tai asiaankuuluvien laboratorioarvojen puute (mukaan lukien seerumin kalsium-, fosfori-, iPTH-, hemoglobiini-, albumiini-, kreatiniini-, kokonaiskolesteroli- ja urean Kt/v-arvot).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
1 vuoden kuolleisuus iäkkäillä hemodialyysihoitoa saavilla potilailla
Aikaikkuna: Tiedot iäkkäistä potilaista (ikä ≥65 vuotta), jotka saavat ylläpito hemodialyysihoitoa, kerättiin ajalta 2012–1.–31. joulukuuta 2014 Beijing Blood Purification Quality Control and Improvement Centerin (BJHDQCIC) tietojen perusteella.
Tiedot iäkkäistä potilaista (ikä ≥65 vuotta), jotka saavat ylläpito hemodialyysihoitoa, kerättiin ajalta 2012–1.–31. joulukuuta 2014 Beijing Blood Purification Quality Control and Improvement Centerin (BJHDQCIC) tietojen perusteella.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 28. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 16. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 26. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 26. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022-P2-385-01

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa