Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Новая оценка риска для прогнозирования 1-летней смертности у пожилых пациентов, находящихся на поддерживающем гемодиализе.

25 января 2023 г. обновлено: Wenhu Liu, Beijing Friendship Hospital

Новая оценка риска для прогнозирования 1-летней смертности у пожилых пациентов, получающих поддерживающий гемодиализ. Когортное исследование в Пекине.

Целью этого ретроспективного обсервационного когортного исследования является анализ годовой смертности у пожилых пациентов, находящихся на поддерживающем гемодиализе. Основной вопрос, на который он призван ответить, заключается в изучении факторов риска, влияющих на смертность пожилых пациентов, находящихся на поддерживающем гемодиализе, и установлении оценки прогнозирования риска.

Данные о пожилых пациентах (возраст ≥65 лет), находящихся на поддерживающем гемодиализе, были собраны за период с 2012 г. по 1 декабря 2014 г. с использованием данных Пекинского центра контроля и улучшения качества очистки крови (BJHDQCIC). Модель логистической регрессии использовалась для оценки годовой смертности и влияния прогностических факторов. Внутренняя валидация модели выполнялась с использованием метода начальной загрузки 1000 повторных выборок. Площадь под кривой рабочей характеристики приемника (AUC) использовалась для оценки прогностической способности модели.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1500

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Данные о пожилых пациентах (возраст ≥65 лет), находящихся на поддерживающем гемодиализе, были собраны за период с 2012 г. по 1 декабря 2014 г. с использованием данных Пекинского центра контроля и улучшения качества очистки крови (BJHDQCIC).

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥65 лет.
  • Стаж гемодиализа более 6 мес, частота 3 раза в неделю, продолжительность диализа 4 часа каждый.
  • Концентрация кальция в диализате составляла 1,5 ммоль/л, а уровень бикарбоната — 32—35 ммоль/л.

Критерий исключения:

  • Отсутствие демографической информации, истории болезни или соответствующих лабораторных показателей (включая кальций в сыворотке до диализа, фосфор, иПТГ, гемоглобин, альбумин, креатинин, общий холестерин и Kt/v для мочевины).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
годовая смертность у пожилых пациентов, находящихся на поддерживающем гемодиализе
Временное ограничение: Данные о пожилых пациентах (возраст ≥65 лет), находящихся на поддерживающем гемодиализе, были собраны за период с 2012 г. по 1 декабря 2014 г. с использованием данных Пекинского центра контроля и улучшения качества очистки крови (BJHDQCIC).
Данные о пожилых пациентах (возраст ≥65 лет), находящихся на поддерживающем гемодиализе, были собраны за период с 2012 г. по 1 декабря 2014 г. с использованием данных Пекинского центра контроля и улучшения качества очистки крови (BJHDQCIC).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 января 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 января 2023 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022-P2-385-01

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Поддерживающий гемодиализ

Подписаться